Роль поліморфізму гену матриксної металопротеїнази-1 (1607insG) в формуванні бронхолегеневої дисплазії у новонароджених

Автор(и)

  • G. S. Senatorova
  • A. L. Logvinova
  • A. V. Omelchenko
  • A. L. Onikiyenko

DOI:

https://doi.org/10.24061/2413-4260.V.1.15.2015.6

Ключові слова:

Діти, бронхолегенева дисплазія, спадкові фактори поліморфізм гену ММП-1.

Анотація

На формування бронхолегеневої дисплазії (БЛД) середовищні ( 0,54 ) та спадкові (0,46) фактори впливають рівноцінно, що обумовлює необхідність вивчення поліморфізму генів та їх регуляторної функції для можливості прогнозування цього хронічного захворювання протягом вагітності та в новонароджених. Поліморфізм гену ММП-1 (1607insG) впливає на схильність індивідуума до БЛД (KW=H(n=58)=18,85; р = 0,0001). Для дітей з БЛД характерно переважання домінантних гомозигот (АА) та гетерозигот (Аа) по інсерції гуаніну в 1607 положенні (р<0,001), що ймовірно, було підґрунтям до підвищеної експресії ММП-1, притаманної дітям з БЛД. Визначена висока ймовірність неменделевського, полігенного наслідування схильності до БЛД, що підтверджується помірним порушенням рівняння Харді-Вайнберга.

Посилання

Airway delivery of mesenchymal stem cells prevents arrested alveolar growth in neonatal lung injury in rats / T. Van Haaften, R. Byrne, S. Bonnet [et al.] // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2009; 180(11): 1131-42.

A genome-wide association study (GWAS) for bronchopulmonary dysplasia. / H. Wang, K. R. St Julien, D. K. Stevenson [et al.] // Pediatrics. 2013; 132: 290.

Akogmalm A. Role of CXC chemokine receptor-2 in a murine of bronchopulmonary dysplasia / A. Akogmalm // American Jornal of Respiratory Cell and Molecullar Biology. 2012; 47(6): 746-58.

Argando?a E.G. Harkaitz Bengoetxea Effects of Visual Experience on Vascular Endothelial Growth Factor Expression during the Postnatal Development of the Rat Visual Cortex [Електронний ресурс] / E.G. Argando?a, V. J. Lafuente // Cereb Cortex. 2008; 18(7): 1630–39. − Режим доступу до журн.: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/journals.

Association between bronchopulmonary dysplasia and MBL2 and IL1-RN polymorphisms / B. C. Cakmak, S.Calkavur, F. Ozkinay [et al.] // Pediatrics International. 2012; 54: 863-868.

Augello A. The regulation of differentiation in mesenchymal stem cells / A. Augello, C.De Bari // Hum. Gene Ther. 2010; 21: 1226-38.

Autocrine production of TGF-beta1 promotes myofibroblastic differentiation of neonatal lung mesenchymal stem cells / A. P. Popova, P. D. Bozyk, A.M. Goldsmith [et al.] // Am. J. Physiol. Lung Cell Mol Physiol. 2010; 298: 735-43.

Eber E. Рaediatric respiratory medicine / Eber E., Midulla F. – Hermes, 2013; 710c.

Frey U. Рaediatric ling function / Frey U., Merkus P.J.F.M. – ERS Publication office, 2010; 324 c.

Chernenko L.M. Ekspresіja proteїnaz vazokonstriktornoї dії v dіtej іz rіznimi formami bronholegenevoї displazії [The expression of proteases vazokonstryktornoe actions in children with various forms of bronchopulmonary dysplasia]/ G.S.Senatorova, L.M.Chernenko, L.M.Samohіna // Zaporozhskij medicinskij zhurnal. 2012; 3 (72): 122-24. (in Ukrainian).

Chernenko L.M. Rіven' IL-1? ta FNP-α v іndukovanіj mokrotі pri bronholegenevіj displazії [The level of IL-1? and GNP-α in induced sputum with bronchopulmonary dysplasia / L.M.Chernenko]/ L.M.Chernenko // Eksperimental'na ta klіnіchna medicina. 2012; 2 (55): 117-21. (in Ukrainian).

Rukovodstvo po primeneniju diagnosticheskih naborov dlja vyjavlenija polimorfizmov v genome cheloveka metodom PCR.[ Guidance on the application of diagnostic kits for the detection of polymorphisms in the human genome by PCR]. M., 2014; 20 c. (in Russian).

##submission.downloads##

Опубліковано

2015-03-29

Як цитувати

Senatorova, G. S., Logvinova, A. L., Omelchenko, A. V., & Onikiyenko, A. L. (2015). Роль поліморфізму гену матриксної металопротеїнази-1 (1607insG) в формуванні бронхолегеневої дисплазії у новонароджених. Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 5(1(15), 33–36. https://doi.org/10.24061/2413-4260.V.1.15.2015.6