ЛАБОРАТОРНО-ІНСТРУМЕНТАЛЬНІ СПІВСТАВЛЕННЯ ВАРІАБЕЛЬНОСТІ СЕРЦЕВОГО РИТМУ У НОВОНАРОДЖЕНИХ ПІСЛЯ ПЕРЕНЕСЕНОЇ ГІПОКСІЇ

Автор(и)

  • Ye. Ivanova

DOI:

https://doi.org/10.24061/2413-4260.IX.4.34.2019.4

Ключові слова:

варіабельність серцевого ритму, постгіпоксичний міокард, новонароджені, маркери ураження міокарда

Анотація

Вступ. Визначення стану вегетативної регуляції серцевої діяльності знайшло широке використання при різній патології в неонатальній практиці. Відомо, що гіпоксія чинить вагомий негативний вплив на функцію міокарда та процеси вегетативного контролю серцевої діяльності. Раннє виявлення розвитку постгіпоксичного ураження вегетативної регуляції серцевої діяльності за допомогою аналізу варіабельності серцевого ритму та пошук її зв`язків з іншими характеристиками стану серцево-судинної системи (ССС) може бути корисним інструментом для визначення подальшої тактики ведення таких новонароджених. Мета дослідження – покращення ранньої діагностики постгіпоксичного ураження міокарда шляхом вивчення варіабельності серцевого ритму (ВСР) у новонароджених після перенесеної гіпоксії та проведення співставлення її характеристик з лабораторно-інструментальними показниками стану серцево-судинної системи. Матеріали та методи. Обстежено 187 новонароджених в ранній неонатальний період. Проведено аналіз даних анамнезу, біохімічне дослідження крові (АСТ, АЛТ, КФК, КФК-МВ, ЛДГ, ГГТФ), Холтерівське моніторування ЕКГ (ХМЕКГ) з визначенням часових показників варіабельності серцевого ритму (SDNN, SDANN, індексу SDNN, rMSSD, pNN50), допплерехокардіографічне дослідження (ДЕХОКГ), статистичний аналіз. Результати. Обстежені новонароджені в залежності від оцінки за шкалою Апгар на 1–й хвилині були розподілені на 2 основні групи: до 1–ї групи (n=132) увійшли новонароджені з оцінкою за Апгар менше 6 балів, до 2–ї групи (n=55) – новонароджені з оцінкою за Апгар 7 та більше балів. В залежності від терміну гестації при народженні діти основних мали розподіл на підгрупи доношених та передчасно народжених: група 1а (n=15) – доношені новонароджені з гіпоксією при народженні, група 1б (n=117) – передчасно народжені з гіпоксією при народженні, група 2а (n=43) – доношені новонароджені без гіпоксії при народжені, група 2б (n=12) – передчасно народжені без гіпоксії при народжені. За результатами ХМЕКГ показники середньої, середньої мінімальної та середньої максимальної ЧСС були вищими в групі немовлят, які перенесли гіпоксію, з найвищими показниками в групі передчасно народжених дітей. Показники циркадного індексу були нижчими в групі немовлят, які перенесли гіпоксію, з найнижчими показниками в групі передчасно народжених дітей. Проведений аналіз кореляційних залежностей часових параметрів ВСР з лабораторними показниками та параметрами ДЕХОКГ показав, що SDАNN мав найбільший відсоток взаємозв`язків з лабораторно-інструментальними показниками стану ССС. З параметрами ДЕХОКГ у всіх групах найбільшу кількість зв`язків мали показники rMSSD та pNN50, які найбільш повно характеризували стан гемодинаміки саме в групі новонароджених з наявним порушеннями процесів адаптації при народженні на тлі перенесених гіпоксичних подій (група 1) та в саме в підгрупі передчасно народжених дітей (група 1б). SDNN мав зв`язок із значеннями КФК-МВ та гаммаглутамілтрансферази, як показника антиоксидантної системи захисту організму у новонароджених з порушеннями адаптації при народженні після перенесеної гіпоксії, в тому числі, й у групі передчасно народжених дітей. Висновки. Передчасно народжені діти, які перенесеної гіпоксію, мають більш виражений вегетативний дисбаланс регуляції серцевої діяльності.Комплексна оцінка ВСР с визначенням усіх параметрів, які характеризують стан симпатичної та парасимпатичної регуляції у співставленні з біохімічними показниками стану ССС та ДЕХОКГ дозволить покращити ранню діагностику постгіпоксичного ураження міокарда та виробити подальшу тактику ведення пацієнтів.

Посилання

.1 Patural H, Flori S, Pichot V, Barthelemy JC, Roche F. Autonomic regulation and bradycardia during the neonatal period. Arch Pediatr. 2014;21(2):226-30. doi: 10.1016/j.arcped.2013.10.001.

.2 Gonçalves H, Amorim-Costa C, Ayres-de-Campos D, Bernardes J. Evolution of linear and nonlinear fetal heart rate indices throughout pregnancy in appropriate, small for gestational age and preterm fetuses: A cohort study. Comput Methods Programs Biomed. 2018;153:191-9. doi: 10.1016/j.cmpb.2017.10.015.

.3 Duncan JR, Byard RW, editors. SIDS Sudden Infant and Early Childhood Death: The Past, the Present and the Future. University of Adelaide Press. 2018. Myers MM, Burtchen N, Retamar MO, Lucchini M, Fifer WP. Chapter 21. Neonatal Monitoring: Prediction of Autonomic Regulation at 1 Month from Newborn Assessments [Internet]. [cited 2019 Oct 9]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK513375/

.4 Kozar M, Tonhajzerova I, Mestanik M, Matasova K, Zibolen M, Calkovska A, et al. Heart rate variability in healthy term newborns is related to delivery mode: a prospective observational study. BMC Pregnancy Childbirth. 2018;18(1):264. doi: 10.1186/s12884-018-1900-4.

.5 Amess P, Rabe H, Wertheim D. Visual assessment of heart rate variability patterns associated with neonatal infection in preterm infants. Early Hum Dev. 2019;134:31-3. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2019.05.017.

.6 Al-Shargabi T, Govindan RB, Dave R, Metzler M, Wang Y, du Plessis A, et al. Inflammatory cytokine response and reduced heart rate variability in newborns with hypoxic ischemic encephalopathy. J Perinatol. 2017;37(6):668-72. doi: 10.1038/jp.2017.15.

.7 de Souza Medeiros TK, Dobre M, da Silva DMB, Brateanu A, Baltatu OC, Campos AL. Intrapartum Fetal Heart Rate: A Possible Predictor of Neonatal Acidemia and APGAR Score. FrontiersinPhysiology [Internet]. 2018[cited 2019 Oct 8];9:1489. Available from: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphys.2018.01489/full doi: 10.3389/fphys.2018.01489

.8 Metzler M, Govindan R, Al-Shargabi T, Vezina G, Andescavage N, Wang Y, et al. Рattern of brain injury and depressed heart rate variability in newborns with hypoxic ischemic encephalopathy. Pediatr Res. 2017;82(3):438-43. doi: 10.1038/pr.2017.94

.9 Vesoulis ZA, Rao R, Trivedi SB, Mathur AM. The effect of therapeutic hypothermia on heart rate variability. J Perinatol. 2017;37(6):679-83. doi: 10.1038/jp.2017.42.

.10 Oliveira V, Martins R, Liow N, Teiserskas J, von Rosenberg W, Adjei T, et al. Prognostic Accuracy of Heart Rate Variability Analysis in Neonatal Encephalopathy: A Systematic Review. Neonatology. 2019;115(1):59-67. doi: 10.1159/000493002.

.11 Alonzo CJ, Fairchild KD. Dexamethasone effect on heart rate variability in preterm infants on mechanical ventilation. J Neonatal Perinatal Med. 2017;10(4):425-30. doi: 10.3233/NPM-16157.

.12 Silva MGF, Gregório ML, de Godoy MF. Does heart rate variability improve prediction of failed extubation in preterm infants? J Perinat Med. 2019;47(2):252-7. doi: 10.1515/jpm-2017-0375.

.13 Buyuktiryaki M, Uras N, Okur N, Oncel MY, Simsek GK, Isik SO, et al. Evaluation of prolonged pain in preterm infants with pneumothorax using heart rate variability nalysis and EDIN (Échelle Douleur Inconfort Nouveau-Né, neonatal pain and discomfort scale) scores. KoreanJPediatr. 2018;61(10):322-6. doi: 10.3345/kjp.2017.05939

.14 Weber F, Roeleveld HG, Geerts NJE, Warmenhoven AT, Schröder R, de Leeuw TG. The heart rate variability-derived Newborn Infant Parasympathetic Evaluation (NIPE™) Index in pediatric surgical patients from 0 to 2 years under sevoflurane anesthesia-A prospective observational pilot study. Paediatr Anaesth. 2019;29(4):377-84. doi: 10.1111/pan.13613.

.15 Pados BF, Thoyre SM, Knafl GJ, Nix WB. Heart rate variability as a feeding intervention outcome measure in the preterm infant. Adv Neonatal Care. 2017;17(5):E10–E20. doi: 10.1097/ANC.0000000000000430.

.16 Takatani T, Takahashi Y, Yoshida R, Imai R, Uchiike T, Yamazaki M, et al. Relationship between frequency spectrum of heart rate variability and autonomic nervous activities during sleep in newborns. Brain Dev. 2018;40(3):165-71. doi: 10.1016/j.braindev.2017.09.003.

.17 Campbell H, Govindan RB, Kota S, Al-Shargabi T, Metzler M, Andescavage N, et al. Autonomic Dysfunction in Neonates with Hypoxic Ischemic Encephalopathy Undergoing Therapeutic Hypothermia Impairs Physiological Responses to Routine Care Events. J Pediatr. 2018;196:38-44. doi: 10.1016/j.jpeds.2017.

.18 Russell NE, Higgins MF, Kinsley BF, Foley ME, McAuliffe FM. Heart rate variability in neonates of type 1 diabetic pregnancy. Early Hum Dev. 2016;92:51-5. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2015.11.003.

.19 Drewery ML, Gaitán AV, Spedale SB, Monlezun CJ, Miketínas DC, Lammi-Keefe CJ. Maternal n-6 and n-3 fatty acid status during pregnancy is related to infant heart rate and heart rate variability: An exploratory study. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2017;126:117-25. doi: 10.1016/j.plefa.2017.09.003

.20 Özdemir R, Olukman Ö, Karadeniz C, Çelik K, Katipoğlu N, Muhtar Yılmazer M, et al. Effect of unconjugated hyperbilirubinemia on neonatal autonomic functions: evaluation by heart rate variability. J Matern Fetal Neonatal Med. 2018;31(20):2763-9. doi: 10.1080/14767058.2017.1355901.

.21Hodovanets YuD, Peryzhniak AI. Patohenetychni aspekty kardiovaskuliarnykh porushen pry hipoksychnomu urazhenni u novonarodzhenykh ditei [Рathogenetic aspects of cardiovascular disorders in newborn infants with hypoxic defeats]. Neonatolohiia, khirurhiia ta perynatalna medytsyna. 2016;1:21-6. doi: 10.24061/2413-4260.VI.1.19.2016.4 (in Ukrainian).

.22 Andreato LV, Julio UF, Panissa VL, Esteves JV, Hardt F, de Moraes SM, de Souza CO, Franchini E. Brazilian Jiu-Jitsu Simulated Competition Part I: Metabolic, Hormonal, Cellular Damage,and Heart Rate Responses. J Strength Cond Res. 2015;29(9):2538-49. doi: 10.1519/JSC.0000000000000918.

.23 Holndonner-Kirst E, Nagy A, Czobor NR, Fazekas L, Lex DJ, Sax B, et al. Higher Transaminase Levels in the Postoperative Period After Orthotopic Heart Transplantation Are Associated With Worse Survival. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2018;32(4):1711-8. doi: 10.1053/j.jvca.2018.01.002.

.24 Pilarczyk K, Carstens H, Heckmann J, Canbay A, Koch A, Pizanis N, et al. The aspartate transaminase/alanine transaminase (DeRitis) ratio predicts mid-term mortality and renal and respiratory dysfunction after left ventricular assist device implantation. Eur J Cardiothorac Surg. 2017;52(4):781-8. doi: 10.1093/ejcts/ezx247.

.25 Osztovits J, Horváth T, Abonyi M, Tóth T, Visnyei Z, Bekö G, et al. Chronic hepatitis C virus infection associated with autonomic dysfunction. Liver Int. 2009;29(10):1473-8. doi: 10.1111/j.1478-3231.2009.02075.x.

.26 Mavai M, Singh YR, Gupta RC, Mathur SK, Bhandari B. Linear Analysis of Autonomic Activity and Its Correlation with Creatine Kinase-MB in Overt Thyroid Dysfunctions. Ind J Clin Biochem. 2018;33(2):222-8. doi: 10.1007/s12291-017-0659-0.

.27 Weippert M, Behrens M, Mau-Moeller А, Bruhn S, Behrens K, Weippert M, et al. Relationship Between Morning Heart Rate Variability and Creatine Kinase Response During Intensified Training in Recreational Endurance Athletes. Front Physiol [Internet]. 2018[cited 2019 Oct 24];9:1267. Available from: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphys.2018.01267/full

.28 Stein PK, Tereshchenko L, Domitrovich PP, Kleiger RE, Perez A, Deedwania P. Diastolic dysfunction and autonomic abnormalities in patients with systolic heart failure. Eur J Heart Fail. 2007;9(4):364-9. doi: 10.1016/j.ejheart.2006.09.013

.29 Pirojsakul K, Thanapinyo A, Nuntnarumit P. Blood pressure and heart rate during stress in children born small for gestational age. Pediatr Nephrol. 2017;32(6):1053-8. doi: 10.1007/s00467-017-3586-7.

.30 Patel N, Donahue C, Shenoy A, Patel A, El-Sherif N. Obstructive sleep apnea and arrhythmia: A systemic review. Int J Cardiol. 2017;228:967-70. doi: 10.1016/j.ijcard.2016.11.137.

.31 Koehler U, Reinke C, Sibai E, Hildebrandt O, Sohrabi K, Dette F, et al. Autonomic dysfunction and cardiac arrhythmia in patients with obstructive and central sleep apnea. Dtsch Med Wochenschr. 2011;136(50):2622-8. doi: 10.1055/s-0031-1292852.

.32 Wu TW, Azhibekov T, Seri I. Transitional Hemodynamics in Preterm Neonates: Clinical Relevance. Pediatr Neonatol. 2016;57(1):7-18. doi: 10.1016/j.pedneo.2015.07.002.

.33 Weiner OM, McGrath JJ. Test-Retest Reliability of Pediatric Heart Rate Variability: A Meta-Analysis. J Psychophysiol. 2017;31(1):6-28. doi: 10.1027/0269-8803/a000161.

.34 Cardoso S, Silva MJ, Guimarães H. Autonomic nervous system in newborns: a review based on heart rate variability. Childs Nerv Syst. 2017;33(7):1053-63. doi: 10.1007/s00381-017-3436-8.

.35 Mulkey SB, Kota S, Swisher CB, Hitchings L, Metzler M, Wang Y, et al. Autonomic nervous system depression at term in neurologically normal premature infants. Early Hum Dev. 2018;123:11-6. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2018.07.003.

##submission.downloads##

Як цитувати

Ivanova, Y. (2019). ЛАБОРАТОРНО-ІНСТРУМЕНТАЛЬНІ СПІВСТАВЛЕННЯ ВАРІАБЕЛЬНОСТІ СЕРЦЕВОГО РИТМУ У НОВОНАРОДЖЕНИХ ПІСЛЯ ПЕРЕНЕСЕНОЇ ГІПОКСІЇ. Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 9(4(34), 66–74. https://doi.org/10.24061/2413-4260.IX.4.34.2019.4