НОВІ МОЖЛИВОСТІ ДІАГНОСТИКИ ТА ЛІКУВАННЯ ДІТЕЙ ІЗ СПАДКОВИМИ ХВОРОБАМИ ОБМІНУ РЕЧОВИН

Автор(и)

  • L. Melnychuk Вищий державний навчальний заклад України "Буковинський державний медичний університет", Ukraine
  • I. Lastivca Вищий державний навчальний заклад України "Буковинський державний медичний університет", Ukraine
  • O. Godovanets Вищий державний навчальний заклад України "Буковинський державний медичний університет", Ukraine

DOI:

https://doi.org/10.24061/2413-4260.IX.2.32.2019.1

Ключові слова:

вроджені порушення метаболізму, скринінг, новонароджені, інвалідність.

Анотація

Стаття присвячена одному з найбільш несприятливих показників у комплексі характеристик здоров’я населення – показнику дитячої інвалідності. Рівень дитячої  інвалідності в регіоні за останні роки виріс з 20,53 до 23,8 ‰ у 2018 році. Ефективна профілактика дитячої інвалідності та смертності повинна починатися в неонатальному періоді. Однією з причин інвалідності дітей є вроджені порушення метаболізму. Раннє виявлення та початок лікування вроджених порушень метаболізму запобігає розвитку тяжких ускладнень та інвалідизації дітей. Скринінг новонароджених – масове обстеження дітей з метою виявлення спадкових захворювань обміну (вроджених порушень метаболізму), які перешкоджають нормальному розвитку дитини, несуть ризик для життя та мають тяжкі наслідки. В Україні скринінг новонароджених здійснюється за 4 нозологічними формами – фенілкетонурія, гіпотиреоз, муковісцидоз, адреногенітальний синдром. Впровадження скринінгу новонароджених на вроджені порушення метаболізму має за мету удосконалення діагностики шляхом впровадження розширеного переліку до 29 нозологій із забезпеченням медичного супроводу та лікування виявлених хворих. Це дозволить знизити рівень показників неонатальної, малюкової та дитячої смертності, попередити зростання інвалідності, пов’язаної з вище зазначеними станами. Впровадження програми дозволить зменшити видатки місцевого бюджету на лікування інвалідів дитинства.

Посилання

.1 Baydakova GV, Antonets AV, Golikhina TA, Matulevich SA, Amelina SS, Kutsev SI. Retrospektivnaya diagnostika nasledstvennykh bolezney obmena metodom tandemnoy mass-spektrometrii [Retrospective diagnosis of inborn metabolic disorders by tandem mass spectrometry method]. Sovremennye problemy nauki i obrazovaniya [Internet]. 2013[tsitirovano 2019 Mar 26];2 Dostupno na: https://www.science-education.ru/ru/article/view?id=8953 (in Russian).

.2 Zaporozhan VM, Rudenko IV. Pryrodzheni vady rozvytku z pozytsii epihenetyky [Congenital malformations from the point of view of epigenetics]. Pediatriia, akusherstvo ta hinekolohiia. 2009;71(1):92-6. (in Ukrainian).

.3 Zhurilo IP, Fomenko SA, Ivashchenko TI, Perunskiy VP, Ivashchenko OV, Shkirenko AYu, i dr. Analiz struktury otdel'nykh vrozhdennykh porokov razvitiya u novorozhdennykh v Donetskoy oblasti [Analysis of the structure of congenital malformations in infants of donetsk region]. Neonatolohiia, khirurhiia ta perynatalna medytsyna. 2012;2(1):31-6. (in Russian).

.4 Mavropulo TK. Vrodzheni porushennia metabolizmu u novonarodzhenykh – neobkhidnist skryninhu [Inborn errors of metabolism in infants - the need for screening]. Neonatolohiia, khirurhiia ta perynatalna medytsyna. 2014;4(4):97-102. (in Ukrainian).

.5 Hrechanina OIa, Moiseienko RO, Hrechanina YuB, Lisniak SV. Metabolichni khvoroby. (Metodychni rekomendatsii) [Metabolic diseases. (Guidelines)]. Ultrazvukova perynatalna diahnostyka. 2005;19:108-26. (in Ukrainian).

.6 Mak CM, Lee HC, Chan AY, Lam CW. Inborn errors of metabolism and expanded newborn screening: review and update. Crit Rev Clin Lab Sci. 2013;50(6):142-62. doi: 10.3109/10408363.2013.847896.

##submission.downloads##

Опубліковано

2019-09-10

Як цитувати

Melnychuk, L., Lastivca, I., & Godovanets, O. (2019). НОВІ МОЖЛИВОСТІ ДІАГНОСТИКИ ТА ЛІКУВАННЯ ДІТЕЙ ІЗ СПАДКОВИМИ ХВОРОБАМИ ОБМІНУ РЕЧОВИН. Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 9(2(32), 5–8. https://doi.org/10.24061/2413-4260.IX.2.32.2019.1