АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНІВ GSTS У НОВОНАРОДЖЕНИХ  ІВАНО-ФРАНКІВСЬКОЇ ОБЛАСТІ

Z.R. Kocherha; S.V. Podolska; N.H. Horovenko

doi:10.24061/2413-4260.IV.3.13.2014.11

АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНІВ GSTS У НОВОНАРОДЖЕНИХ ІВАНО-ФРАНКІВСЬКОЇ ОБЛАСТІ

Автор(и)

Z.R. Kocherha
S.V. Podolska
N.H. Horovenko

DOI:

https://doi.org/10.24061/2413-4260.IV.3.13.2014.11

Ключові слова:

алельний поліморфізм, гени глутатіон-S-трансфераз, здорові новонаро-джені, недоношені діти, новонароджені із за-тримкою внутрішньоутробного росту

Анотація

З метою визначення алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз GSTT1 та GSTM1 у здорових новонароджених, недоношених дітей та новонароджених із затримкою внутрішньоутробного росту (ЗВУР) проведено дослідження крові пуповини 119 новонароджених Івано-Франківської області (57 здорових доношених дітей, 34 новонароджених зі ЗВУР та 28 недоношених новонаро-джених). Матеріалом для молекулярно-генетичного до-слідження була кров пуповини новонароджених. Алельний поліморфізм генів GSTT1 та GSTM1 визначали згідно мо-дифікованого протоколу мультиплексної полімеразної лан-цюгової реакції за M. Arand, R. Muhlbauer. Гомозиготному стану делеційного алеля у особи («нульовому генотипу») відповідала відсутність відповідних ампліфікатів, що свідчило про наявність генотипів GSTT1«–»та GSTM1«–». Для статистичного аналізу отриманих даних використа-но критерій χ2 Пірсона; при об’ємі вибірки не більше 10 спостережень – критерій χ2 з поправкою Йєтса. За результатами аналізу отриманих даних встановле-но, що частота поліморфного варіанту GSTМ1«+» у всіх новонароджених області склала 43,70 %, частота полі-морфного варіанту GSTМ1 «–» – 56,30 %. Виявлено віро-гідну різницю між частотами делеційного варіанту гена
GSTM1 у здорових новонароджених та новонароджених
із ЗВУР: 45,61 та 70,58 % відповідно. Алельний варіант
GSTM1«+» склав відповідно 54,39 та 29,41 % . Доведено
перевагу носіїв поєднань делеційних варіантів алелей ге-нів GSTМ1«–»/GSTТ1«–» у групі новонароджених зі ЗВУР
(14,70 %) порівняно з такими у здорових новонароджених
(3,50 %). Отримані нами дані також продемонстрували
асоціацію нефункціонального алеля гена GSTМ1 і ЗВУР у
обстежених новонароджених Прикарпаття.

Посилання

.1 Shun'ko YeIe. Vprovadzhennia Kontseptsii podal'shoho rozvytku perynatal'noi dopomohy v Ukraini [Implementation of the Concept of further development of perinatal care in Ukraine]. Neonatolohiia, khirurhiia ta perynatal'na medytsyna. 2011;1(1):10-6. (in Ukrainian).

.2 Znamenskaia TK. Pryorytetnыe napravlenyia razvytyia perynatal'noi sluzhbы v Ukrayne [Priority areas for the development of perinatal services in Ukraine]. Neonatolohiia, khirurhiia ta perynatal'na medytsyna. 2011;1(2):6-11. (in Russian).

.3 Horovenko NH, Rossokha ZI, Podolska SV. Rol spadkovykh faktoriv urozvytkuperynatalnoi patolohii novonarodzhenykh [The role of hereditary factors in the development of perinatal pathology of newborns]. Suchasna pediatriia. 2007;1:162-7. (in Ukrainian).

.4 Horovenko NH, Shunko YeIe, Rossokha ZI. Analiz vnesku polimorfnykh variantiv heniv GSTT1, GSTM1, GSTP1 u rozvytok krytychnykh staniv ta orhannykh dysfunktsii u nedonoshenykh novonarodzhenykh z nyzkoiu masoiu tila [Analysis of the contribution of polymorphic variants of GSTT1, GSTM1, GSTP1 genes to the development of critical conditions and organ dysfunctions in preterm infants with low body weight]. Zdorove zhenshchynы. 2010;5:180-4. (in Ukrainian).

.5 Pro zatverdzhennia Protokolu medychnoho dohliadu za novonarodzhenoiu dytynoiu z maloiu masoiu tila pry narodzhenni [Approval of the Protocol for the Care of a Newborn Baby with a Low Body Weight at Birth]. Nakaz MOZ Ukrainy vid 29.08.2006r. № 584 [Internet]. Kyiv: MOZ Ukrainy, 2006 [tsytovano 2014 Ver 8]. Dostupno na: https://zakon.rada.gov.ua/rada/show/v0584282-06

.6 Arand M, Mühlbauer R, Hengstler J, Jäger E, Fuchs J, Winkler L, et al. A multiplex polymerase chain reaction protocol for the simultaneous analysis of the glutathioneS-transferase GSTM1 and GSTT1 polymorphisms. Anal Biochem. 1996;236(1):184-6.

.7 Grazuleviciene R, Danileviciute A, Nadisauskiene R, Vencloviene J. Maternal Smoking, GSTM1 and GSTT1 polymorphism and susceptibility to adverse pregnancy outcomes. Int J Environ Res Public Health. 2009;6(3):1282-97. doi: 10.3390/ijerph6031282.

.8 Danileviciute A, Grazuleviciene R, Paulauskas A, Nadisauskiene R, Nieuwenhuijsen MJ. Low level maternal smoking and infant birth weight reduction: genetic contributionsof GSTT1 and GSTM1 polymorphisms. BMC Pregnancy Childbirth. 2012;12:161. doi: 10.1186/1471-2393-12-161.

.9 Lee BE, Hong YC, Park H, Ha M, Koo BS, Chang N, et al. Interaction between GSTM1/GSTT1 polymorphism and blood mercury on birth weight Environ Health Perspect. 2010;118(3):437-43. doi: 10.1289/ehp.0900731.

.10 Hur J, Kim H, Ha EH, Park H, Ha M, Kim Y, et al. Birth weight of Korean infants is affected by the interaction of maternal iron intake and GSTM1 polymorphism J Nutr. 2013;143(1):67-73. doi: 10.3945/jn.112.161638.

##submission.downloads##

Опубліковано

2015-03-27

Як цитувати

Kocherha, Z., Podolska, S., & Horovenko, N. (2015). АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНІВ GSTS У НОВОНАРОДЖЕНИХ ІВАНО-ФРАНКІВСЬКОЇ ОБЛАСТІ. Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 4(3(13), 61–65. https://doi.org/10.24061/2413-4260.IV.3.13.2014.11

Завантажити посилання

Номер

Том 4 № 3(13) (2014): Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина

Розділ

Статті

Ліцензія

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).

Критерії авторського права, форми участі та авторства

Кожен автор повинен був взяти участь в роботі, щоб взяти на себе відповідальність за відповідні частини змісту статті. Один або кілька авторів повинні нести відповідальність в цілому за поданий для публікації матеріал - від моменту подачі до публікації статті. Авторитарний кредит повинен грунтуватися на наступному:

істотність частини вклада в концепцію і дизайн, отри-мання даних або в аналіз і інтерпретацію результатів дослідження;
написання статті або критичний розгляд важливості її інтелектуального змісту;
остаточне твердження версії статті для публікації.

Автори також повинні підтвердити, що рукопис є дійсним викладенням матеріалів роботи і що ні цей рукопис, ні інші, які мають по суті аналогічний контент під їх авторством, не були опубліковані та не розглядаються для публікації в інших виданнях.

Автори рукописів, що повідомляють вихідні дані або систематичні огляди, повинні надавати доступ до заяви даних щонайменше від одного автора, частіше основного. Якщо потрібно, автори повинні бути готові надати дані і повинні бути готові в повній мірі співпрацювати в отриманні та наданні даних, на підставі яких проводиться оцінка та рецензування рукописи редактором / членами редколегії журналу.

Роль відповідального учасника.

Основний автор (або призначений відповідальний автор) буде виступати від імені всіх співавторів статті в якості основного кореспондента при листуванні з редакцією під час процесу її подання та розгляду. Якщо рукопис буде прийнята, відповідальний автор перегляне відредагований машинописний текст і зауваження рецензентів, прийме остаточне рішення щодо корекції і можливості публікації представленої рукописи в засобах масової інформації, федеральних агентствах і базах даних. Він також буде ідентифікований як відповідальний автор в опублікованій статті. Відповідальний автор несе відповідальність за подтверждленіе остаточного варіанта рукопису. Відповідальний автор несе також відповідальність за те, щоб інформація про конфлікти інтересів, була точною, актуальною і відповідала даним, наданим кожним співавтором.Відповідальний автор повинен підписати форму авторства, що підтверджує, що всі особи, які внесли істотний внесок, ідентифіковані як автори і що отримано письмовий дозвіл від кожного учасника щодо публікації представленої рукописи.