ВІДДАЛЕНІ НАСЛІДКИ УРАЖЕННЯ ГОЛОВНОГО МОЗКУ У ПЕРЕДЧАСНО НАРОДЖЕНИХ ДІТЕЙ

Автор(и)

  • О. Яблонь Вінницький національний медичний університет М.І. Пирогова МОЗ України, Україна http://orcid.org/0000-0001-9860-7588
  • В. Власенко Вінницький національний медичний університет М.І. Пирогова МОЗ України, Україна https://orcid.org/0000-0002-1274-773X

DOI:

https://doi.org/10.24061/2413-4260.XV.2.56.2025.7

Ключові слова:

новонароджені; діти; сепсис; енцефалопатія; центральна нервова система; катамнез; моторний розвиток; когнітивний розвиток

Анотація

Неонатальна енцефалопатія та неврологічні ускладнення, пов'язані з передчасними пологами, увійшли до переліку 10 патологічних станів, найчастіше пов'язаних з розвитком інвалідності протягом життя.  Основними механізмами ураження головного мозку є гіпоксія та запалення, які можуть призводити до серйозних неврологічних наслідків та формування інвалідизуючої патології. Незважаючи на те, що ураження головного мозку у передчасно народжених дітей – поширені і багатофакторна патологія, точний патогенез та протоколи специфічної профілактики та лікування досі відсутні, а інформація щодо віддалених наслідків в літературі обмежена.

Мета дослідження. Встановити віддалені наслідки ураження головного мозку у передчасно народжених дітей.

Матеріали і методи дослідження.  До дослідження залучено 38 передчасно народжених дітей, які від народження знаходились на лікуванні у відділенні інтенсивної терапії недоношених та хворих новонароджених, а в подальшому — на диспансерному спостереженні в кабінеті катамнезу міського перинатального центру. Критерії залучення до дослідження: термін гестації менше 32 тижнів, маса тіла при народженні менше 1500 г, ураження головного мозку підтверджене за допомогою нейросонографії. Дітей було розділено на 2 групи. До І групи увійшли передчасно народжені діти, які перенесли сепсис в неонатальному періоді. До ІІ групи увійшли діти, які народилися передчасно і не мали сепсису в неонатальному періоді. Після виписки діти обох груп перебували під наглядом у кабінеті катамнестичного спостереження. Статистичний аналіз проведено з використанням програмного забезпечення Microsoft Exсel для Windows 2011 методами варіаційної статистики відповідно до сучасних методологічних підходів. Дослідження дозволене комітетом біоетики Вінницького національного медичного університету імені М.І. Пирогова. Робота виконується в рамках НДР «Клініко-метаболічні та імуно-генетичні особливості перебігу органічних захворювань та соматоформних розладів у дітей» (№ 012U101080).

Результати дослідження. За результатами клінічної оцінки у дітей І групи було виявлено сепсис, а найчастішими патологіями неонатального періоду були пневмонія, гостре ураження нирок, кардит та ураження головного мозку. Неонатальний період дітей ІІ групи був обтяжений важкою асфіксію та дихальними розладами важкого ступеню. Достовірно частіше у дітей І групи було зафіксовано наявність судомного синдрому, ВШК 3-4 ступеня, ПВЛ, гідроцефальний синдром. Затримка патернів психомоторного розвитку спостерігалась у всіх дітей з сепсисом в анамнезі у віці 12 місяців. У неврологічному статусі дітей І групи у скорегованому віці 12 місяців було виявлено порушення моторної сфери, лікворо-динамічні порушення, гідроцефальний та епісиндроми, порушення зору та нейросенсорну приглуховатість, які зустрічались частіше (p <0,05) ніж у дітей ІІ групи.

Висновки.  Сепсис перенесений в неонатальному періоді, чинить негативний вплив на неврологічний розвиток передчасно народженої дитини і сприяє затримці психомоторного розвитку, збільшенню частоти порушень моторної сфери, підвищує ризик розвитку інвалідизуючої патології та необхідність у подальшій реабілітації.

Посилання

Becker AE, Teixeira SR, Lunig NA, Mondal A, Fitzgerald JC, Topjian AA, et al. Sepsis-Related Brain MRI Abnormalities Are Associated With Mortality and Poor Neurological Outcome in Pediatric Sepsis. Pediatr Neurol. 2022;128:1-8. DOI: https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2021.12.001. PMID: 34992035; PMCID: PMC9685598.

Car KP, Nakwa F, Solomon F, Velaphi SC, Tann CJ, Izu A, et al. The association between early-onset sepsis and neonatal encephalopathy. J Perinatol. 2022;42(3):354-8. DOI: https://doi.org/10.1038/s41372-021-01290-5. PMID: 35001084.

Crump C, Sundquist J, Sundquist K. Preterm or early term birth and risk of autism. Pediatrics. 2021;148(3):e2020032300. DOI: https://doi.org/10.1542/peds.2020-032300. PMID: 34380775; PMCID: PMC9809198.

D'Alton ME, Hankins GD, Berkowitz RL, Bienstock J, Ghidini A, Goldsmith J, et al. Neonatal encephalopathy and neurologic outcome. Obstetrics and gynecology (New York. 1953). 2014;123(4):896-901. DOI: https://doi.org/10.1097/01.aog.0000445580.65983.d2. PMID: 24785633.

GBD 2021 Nervous System Disorders Collaborators. Global, regional, and national burden of disorders affecting the nervous system, 1990-2021: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021. Lancet Neurol. 2024;23(4):344-81. DOI: https://doi.org/10.1016/s1474-4422(24)00038-3. PMID: 38493795; PMCID: PMC10949203.

Giamarellos-Bourboulis EJ, Aschenbrenner AC, Bauer M, Bock C, Calandra T, Gat-Viks I, et al. The pathophysiology of sepsis and precision-medicine-based immunotherapy. Nat Immunol. 2024;25(1):19-28. doi: https://doi.org/10.1038/s41590-023-01660-5

Glaser MA, Hughes LM, Jnah A, Newberry D. Neonatal Sepsis: A Review of Pathophysiology and Current Management Strategies. Adv Neonatal Care. 2021;21(1):49-60. DOI: https://doi.org/10.1038/s41590-023-01660-5. PMID: 38168953.

Gofton TE, Young GB. Sepsis-associated encephalopathy. Nat Rev Neurol. 2012;8(10):557-66. DOI: https://doi.org/10.1038/nrneurol.2012.183. PMID: 22986430.

Gong X, Weng B, Zhang X, Yan C, Cai C. The molecular basis of brain injury in preterm infants with sepsis – associated encephalopathy. BMC Pediatr. 2022;22(1):336. DOI: https://doi.org/10.1186/s12887-022-03372-5. PMID: 35689189; PMCID: PMC9185920.

Heming N, Mazeraud A, Verdonk F, Bozza FA, Chretien F, Sharshar T. Neuroanatomy of sepsis-associated encephalopathy. Crit Care. 2017;21(1):65. DOI: https://doi.org/10.1186/s13054-017-1643-z. PMID: 28320461; PMCID: PMC5360026.

Molnar L, Fulesdi B, Nemeth N, Molnar C. Sepsis-associated encephalopathy: A review of literature. Neurol India. 2018;66(2):352-61. DOI: https://doi.org/10.4103/0028-3886.227299. PMID: 29547154.

Perrone S, Grassi F, Caporilli C, Boscarino G, Carbone G, Petrolini C, et al. Brain damage in preterm and full-term neonates: serum biomarkers for the early diagnosis and intervention. Antioxidants. 2023;12(2):309. DOI: https://doi.org/10.3390/antiox12020309. PMID: 36829868; PMCID: PMC9952571.

Razak A, Patel W, Durrani NUR, Pullattayil AK. Interventions to Reduce Severe Brain Injury Risk in Preterm Neonates: A Systematic Review and Meta-analysis. Jama Netw Open. 2023;6(4):e237473. DOI: https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2023.7473. PMID: 37052920; PMCID: PMC10102877.

Reiss JD, Peterson LS, Nesamoney SN, Chang AL, Pasca AM, Maric I, et al. Perinatal infection, inflammation, preterm birth, and brain injury: A review with proposals for future investigations. Experimental Neurology. 2022;351:113988. DOI: https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2022.113988. PMID: 35081400.

Strunk T, Inder T, Wang X, Burgner D, Mallard C, Levy O. Infection-induced inflammation and cerebral injury in preterm infants. Lancet Infect Dis. 2014;14(8):751-62. DOI: https://doi.org/10.1016/s1473-3099(14)70710-8. PMID: 24877996; PMCID: PMC4125363.

Ushida T, Moriyama Y, Nakatochi M, Kobayashi Y, Imai K, Nakano-Kobayashi T, et al. Antenatal prediction models for short- and medium-term outcomes in preterm infants. Acta Obstet Gynecol Scand. 2021;100(6):1089-96. DOI: https://doi.org/10.1111/aogs.14136. PMID: 33656762.

Yap V, Perlman JM. Mechanisms of brain injury in newborn infants associated with the fetal inflammatory response syndrome. Semin Fetal Neonatal Med. 2020;25(4):101110. DOI: https://doi.org/10.1016/j.siny.2020.101110. PMID: 32303463.

Vareshniuk OV, V’iun VV. Kliniko-nevrolohichni osoblyvosti peredchasno narodzhenykh ditei iz hipoksychno-ishemichnym urazhenniam TsNS [Clinical-neurological features of prematurely born childrenwith hypoxic-ischemic lesions of the central nervous system]. Medytsyna s'ohodni i zavtra. 2019;4:55-60. DOI: https://doi.org/10.35339/msz.2019.85.04.08

(in Ukrainian).

Hordiienko IV. Diahnostyka ta prohnozuvannia porushen' fizychnoho, nervovo-psykhichnoho rozvytku u ditei rann'oho viku, yaki narodylysia peredchasno [Diagnosis and prediction of physical, neuropsychiatric development disorders in young children born prematurely] [avtoreferat]. Kharkiv: Khark. nats. med. un-t; 2017. 22s.

Martyniuk VIu, Shveikina VB, Znamens'ka TK, Nikulina LI. Osoblyvosti mekhanizmiv patohenezu i ranni diahnostychni kryterii hipoksychno-ishemichnoho ushkodzhennia holovnoho mozku v novonarodzhenykh ditei (chastyna 2) [Features of pathogenesis and early diagnostic criteriaof hypoxic-ischemic brain injury in newborns (part 2)]. Mizhnarodnyi nevrolohichnyi zhurnal. 2020;16(8):5-14. DOI: https://doi.org/10.22141/22 24-0713.16.8.2020.221955 (in Ukrainian)

Yablon' OS, Bondarenko TV. Pro zapal'ni tsytokiny (IL-6, FNP-Α) yak prohnostychnyi chynnyk vazhkosti urazhennia mozku u donoshenykh novonarodzhenykh [Inflammatory cytokines (IL-6, TNF-α) as a prognostic factor in the severity of brain damage in newborns]. Neonatolohiia, khirurhiia ta perynatal'na medytsyna. 2019;9(2):16-21. DOI: https://doi.org/10.24061/2413-4260.IX.2.32.2019.3 (in Ukrainian)

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-07-16

Як цитувати

Яблонь, О., & Власенко, В. (2025). ВІДДАЛЕНІ НАСЛІДКИ УРАЖЕННЯ ГОЛОВНОГО МОЗКУ У ПЕРЕДЧАСНО НАРОДЖЕНИХ ДІТЕЙ . Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 15(2(56), 49–53. https://doi.org/10.24061/2413-4260.XV.2.56.2025.7