ДИСКУСІЙНІ ПИТАННЯ ЩОДО ПРОГНОЗУВАННЯ ТА ДІАГНОСТИКИ ГІПОКСИЧНО-ІШЕМІЧНОГО УРАЖЕННЯ МІОКАРДУ ПРИ АСФІКСІЇ У НОВОНАРОДЖЕНИХ

Автор(и)

  • O. V. Korobka ВДНЗУ «Українська медична стоматологічна академія» (м. Полтава, Україна), Ukraine
  • A. I. Bieloru
  • N. I. Hasiuk
  • V. O. Kovaliov
  • O. M. Kovaliova

DOI:

https://doi.org/10.24061/2413-4260.VI.1.19.2016.5

Ключові слова:

новонароджені

Анотація

Мета. Визначити частоту гіпоксично-ішемічного ураження міокарду (ГІУМ) у новонароджених з асфіксією, а також ідентифікувати ранні к лініко-метаболічні маркери її розвитку.
Матеріали і методи. Проведено проспективне когортне дослідження, в яке включено 107 доношених новонароджених з діагнозом помірної або тяжкої асфіксії. У першу групу (n=90) увійшли діти без ГІУМ, у другу групу (n=17) – діти з ГІУМ. Визначали основні біомаркери, які можуть бути пов’язані з розвитком ГІУМ: активність лактатдегідрогенази (ЛДГ); метаболізм оксиду азоту за величиною сумарної кількості аніонів NO2 ¯ т а NO3 ¯ в сечі, гази крові, рівні сечовини, глюкози в сироватці крові на першу добу життя.
Результати дослідження. Із 107 дітей, які були включені у дослідження, 19 (17,8%) мали діагностичні критерії ГІУМ. Перебіг раннього післяпологового періоду у дітей обстежених груп не виявив достовірних відмінностей у таких показниках, як оцінка за шкалою Апгарна 1 та 5 хвилинах та частота застосування заходів з первинної реанімації новонароджених, окрім введення бікабоната натрію. Середні значення ЧСС, систолічного АТ, середнього АТ, медіанного показника діастолічного АТ, а також частота олігоурії, артеріальної гіпотензії (АТ <40 мм р т. ст.), важких дихальних розладів у групах дітей були майже однаковими.
При множинному логістичному регресійному аналізі достовірними факторами ризику виявились: глюкоза < 3,3 ммоль/л (ВШ 6,65; р=0,03), NO2¯+ NO3¯< 21 мкмоль/л (ВШ 4,21; р=0,017) та підвищений рівень сечовини (ВШ 1,38; р=0,03). Площа під ROC кривою становила 0,8206.
Висновки. Виявлено значно нижчу частоту ГІУМ серед дітей з асфіксією, порівняно з частотою, наведеною іншими науковцями. Рівень глюкози менше за 3,3 ммоль/л, NO2¯+ NO3¯ менше за 21 мкмоль/л та підвищення сечовини можуть бути корисними маркерами для підозри на ГІУМ.

Посилання

Lawn JE. Cousens S, Zupan J; Lancet Neonatal Survival Steering Team. 4 million neonatal deaths: When? Where? Why?. Lancet. 2005;365:891-900.

Ahearne CE, Boylan GB, Murray DM. Short and long term prognosis in perinatal asphyxia: An update. World J Clin Pediatr. 2016;8(5):67-7

Bao Z, Wan J, Ling L. Clinical analysis of B-type natriureticpeptide(BNP) in different degrees of asphyxiated newbornswith myocardial injury. J Clin Pulm Med. 2013;18:675e6.

Rajakumar PS, Vishnu BB, Sridhar MG et al. Electrocardiographic and echocardiographi cchanges in perinatal asphyxia. Indian J Pediatr. 2009;76:261e4.

Turner-Gomes SO, Izukawa T, Rowe RD. Persistence of atrioventricular valve regurgitation and electrocardiographic abnormalities following transient myocardial ischemia of the newborn. Pediatr. Cardiol. 1989;10:191-194.

Jedeikin R, Primhak A, Shennan AT et al. Serial electrocardiographic changes in healthy and stressed neonates. Arch Dis Child. 1983;58:605-611.

Zhua R, Nie Z. A Clinical Study of the N-Terminal pro-Brain Natriuretic Peptide in Myocardial Injury after Neonatal Asphyxia. Pediatrics and Neonatology. 2015;1:1-7.

Moller JC, Thielsen B, Schaible TF et al. Value of myocardial hypoxia markers creatine kinase and its MB-fraction, troponin-T, QT-intervals and serum creatinine for the retrospective diagnosis of perinatal asphyxia. Biol Neonate. 1998;73:367-374.

Fanos V, van den Anker J, Noto A et al. Metabolomics in neonatology: fact or fiction? Seminars in Fetal and Neonatal Medicine. 2013;18(1):3-12.

Ramaswamy V, Horton J, Vandermeer B et al. Systematic review of biomarkers of brain injury in term neonatal encephalopathy. Pediatric Neurology. 2009;40(3):215-226.

Cyplenkova VG, Beskrovnova NN. Apoptoz [The apoptosis]. Arhivy patologii. 1996;5:1015–1020

Wyllie J, Perlman JM, Kattwinkel J et al. Part 11: Neonatal resuscitation. 2010 International Consensus on Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care Science with Treatment Recommendations. Resuscitation. 2010;81 Suppl 1:e260-e287.

Finster M, Wood M. The Аpgar score has survived the test of time. Anaesthesiology. 2005;102:855-857.

Fahey J, King TL. Intrauterine asphyxia: clinical implications for providers of intrapartum care. J Midwifery Women’s Health. 2005;50:677–686.

ACOG Committee Opinion 197. Inappropriate use of the terms fetal distress and birth asphyxia. American College of Obstetricians and Gynecologists , Committee on Obstetric Practice. International Journal of Gynecology & Obstetrics. 1998;61(3): 309-310.

Low JA. The current crisis in obstetrics. J ObstetGynaecol Can. 2005;27(11):1031-1037.

Dzakpasu S, Joseph KS, Huang L, Allen A, Sauve R, Young D; Fetal and Infant Health Study Group of the Canadian Perinatal Surveillance System. Decreasing Diagnoses of Birth Asphyxia in Canada: Fact or Artifact. Pediatrics. 2009;123(4):e668 -e672.

Veneman T, Mitrakou A, Mokan M et al. Effect of hyperketonemia and hyperlacticacidemia on symptoms, cognitive dysfunction, and counterregulatory hormone responses during hypoglycemia in normal humans. J. Diabetes. 1994;(43):1311-1317.

Hoe FM, Thornton PS, Wanner LA et al. Clinical features and insulin regulation in infants with a syndrome of prolonged neonatal hyperinsulinism. J. Pediatr. 2006;148:207-212.

Cryer PE. Hypoglycemia, functional brain failure, and brain death. J Clin Invest. 2007;117:868-870.

Cryer PE. Hypoglycemia in diabetes: Pathophysiology, prevalence, and prevention. 2nd ed. American Diabetes Association; 2013. 200p.

Meissner T, Wendel U, Burgard P et al. Long-term follow-up of 114 patients with congenital hyperinsulinism. Eur J Endocrinol. 2003;149:43-51.

Steinkrauss L, Lipman TH, Hendell CD et al. Effects of hypoglycemia on developmental outcome in children with congenital hyperinsulinism. J Pediatr Nurs. 2005;20:109-118.

Thornton PS, Stanley CA, De Leon DD. Recommendations from the Pediatric Endocrine Society for Evaluation and Management of Persistent Hypoglycemia in Neonates, Infants, and Children. The Journal of Pediatrcs. 2015;167 Issue 2:238-245.

Kelm M, Schrader J. Nitric Oxide from L-arginine: а bioregulatory system. Amsterdam: Exceptamedica; 1990. P.47–53.

Kunz D, Walker G, Eberhardt W et al. Molecular mehanismsog dexamethasone inhibition of nitric oxide synthase expresion in interleukin 1-betastimelated mesangialcells: Evidence for the involvement of transcriptional and posttranscriptional regulation. Proc Natl Acad Sci. USA. 1996;93(1):255–259.

Men'shikova EB, Zenkov NK, Men'shikova EB. Okislitel'nyj stress pri vospalenii [Oxidative stress in inflammation]. Uspehi sovremennoj biologii. 1999;2:1056–1063. (in Ukrainian).

Pohil'ko VI, Koval'ova OM, Kasjanchuk NR. Diagnostichne znachennja viznachennja aktivnosti sumarnih nitritiv ta nitrativ (NO2¯+ NO3¯ ) v sechi u nemovljat, jaki perenesli perinatal'nu asfiksiju [Diagnostic value of determination of the total activity of nitrites and nitrates (NO2¯ + NO3¯) in the urine of babies who suffered perinatal asphyxia]. Svit me dicini t a biologii. 2007;4:55-59 (in Russian).

Wassink G, Gunn ER, Drury PP et al. The mechanisms and treatment of asphyxial encephalopathy. Frontiers in Neuroscience. 2014;8:40.

Ferriero DM, Bonifacio SL. The search continues for the elusive biomarkers of neonatal brain injury. Journal of Pediatrics. 2014;164(3):438-440.

##submission.downloads##

Опубліковано

2016-02-25

Як цитувати

Korobka, O. V., Bieloru, A. I., Hasiuk, N. I., Kovaliov, V. O., & Kovaliova, O. M. (2016). ДИСКУСІЙНІ ПИТАННЯ ЩОДО ПРОГНОЗУВАННЯ ТА ДІАГНОСТИКИ ГІПОКСИЧНО-ІШЕМІЧНОГО УРАЖЕННЯ МІОКАРДУ ПРИ АСФІКСІЇ У НОВОНАРОДЖЕНИХ. Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 6(1(19), 27–33. https://doi.org/10.24061/2413-4260.VI.1.19.2016.5