Клінічний випадок синдрому Гольденхара у новонародженого

Автор(и)

  • H. V. Vashchylin Волинське обласне дитяче територіальне медичне об’єднання (м. Луцьк, Україна), Україна
  • L. A. Hahalovska
  • M. M. Hnativ
  • S. O. Kalynka
  • Zh. I. Martyniuk
  • L. M. Zaitseva

DOI:

https://doi.org/10.24061/2413-4260.VI.1.19.2016.15

Ключові слова:

деформація вушних раковин з преаурикулярними папіломами локалізованими на лінії, що з’єднує кутик рота, нижній край вуха, звуження або атрезія зовнішніх слухових проходів, ліподермоїдний утвір у нижньо-зовнішній ділянці ока

Анотація

Резюме. у статті представлено клінічний випадок окуло-аурикуло вертебральної дисплазії (синдрому Гольденхара) у новонародженої дитини.

Посилання

Kozlova SI, Demikova NS, Simanova E i dr. Nasledstvennye sindromy i mediko-geneticheskoe konsul'tirovanie [Hereditary syndromes, medical and genetic counseling]. 2th ed. Moscow: Praktika; 1996. 196 p.

Marla JF O'Neill. Hemifacial microsomia [Internet]. updated: 11/07/2016. Available from: http://omim.org/entry/164210.

Jones KL, ed al. Oculo-auriculo-vertebral spectrum. In: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation. 5th ed. W.B. Saunders Company: Philadelphi; 1997. 642р.

##submission.downloads##

Опубліковано

2016-02-25

Як цитувати

Vashchylin, H. V., Hahalovska, L. A., Hnativ, M. M., Kalynka, S. O., Martyniuk, Z. I., & Zaitseva, L. M. (2016). Клінічний випадок синдрому Гольденхара у новонародженого. Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 6(1(19), 74–75. https://doi.org/10.24061/2413-4260.VI.1.19.2016.15