КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК МУЛЬТИКІСТОЗНОЇ ДИСПЛАЗІЇ ЛІВОЇ НИРКИ У НОВОНАРОДЖЕНОЇ ДИТИНИ – НАУКОВО-ПРИКЛАДНІ РЕАЛІЇ
DOI:
https://doi.org/10.24061/2413-4260.XIV.4.54.2024.27Ключові слова:
вроджена полікістозна дисплазія лівої нирки; вроджені аномалії нирок і сечовидільної системи; новонародженіАнотація
Клінічна картина вроджених аномалій нирок і сечовидільної системи може варіювати від ізольованих ниркових аномалій до синдромальних фенотипів. Сучасні складові менеджменту вроджених аномалій нирок і сечовидільних шляхів, описані у статті на прикладі клінічного випадку вродженої полікістозної дисплазії лівої нирки, допоможуть поглибити науково-прикладні компетентності лікарів, які входять у мультидисциплінарну команду медичного процесу цієї вродженої аномалії розвитку, а також батьків або осіб, відповідальних за дитину.
Посилання
La Scola C, Ammenti A, Bertulli C, Bodria M, Brugnara M, Camilla R, et al. Management of the congenital solitary kidney: consensus recommendations of the Italian Society of Pediatric Nephrology. Pediatric Nephrology. 2022;37(9):2185-207.•DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-022-05528-y
Svintsits'kyi AS, redaktor. Vnutrishni khvoroby. Pidruchnyk, zasnovanyi na pryntsypakh dokazovoi medytsyny 2018/19 [Internal diseases. Textbook based on the principles of evidence-based medicine 2018/19] [Internet]. 2019 [tsytovano 2024 Lyp 7]. Polikistozna nyrkova dysplaziia. Dostupno: https://empendium.com/ua/manual/chapter/B72.V.K.5 (in Ukrainian)
Lumiaho A. Nastanova 00228. Kisty nyrok na zasadakh dokazovoi medytsyny [Guideline 00228. Evidence-based management of renal cysts]. DUODECIM Medical Publications; 2017 [onovlennia 2017 Sich 23; tsytovano 2024 Tra 3]. 6 s. Dostupno: https://guidelines.moz.gov.ua/documents/3116 (in Ukrainian)
Cardona-Grau D, Kogan BA. Update on Multicystic Dysplastic Kidney.Curr Urol Rep [Internet]. 2015 [cited 2024 Jul 1];16:67. Available from: https://link.springer.com/article/10.1007/s11934-015-0541-7 DOI: http://dx.doi.org/10.1007/s11934-015-0541-7
Nicolaou N, Renkema KY, Bongers EM, Giles RH, Knoers NV. Genetic, environmental, and epigenetic factors involved in CAKUT. Nat Rev Nephrol. 2015;11(12):720-31. DOI: https://doi.org/10.1038/nrneph.2015.140
Irfan A, O'Hare E, Jelin E. Fetal interventions for congenital renal anomalies. Transl Pediatr. 2021;10(5):1506-17. DOI: https://doi.org/10.21037/tp-2020-fs-05
Little MH, editor. Kidney development, disease, repair and regeneration. Academic Press: Elsevier; 2016. 595 p. O’Connor AK, Guay-Woodford LM. Chapter 20. Polycystic kidney diseases and other hepatorenal fibrocystic diseases: clinical phenotypes, molecular pathobiology, and variation between mouse and man. p. 241-64. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-800102-8.00020-5
Morr AK, Mosimann B, Tschumi S, Surbek D, Raio L. Differential diagnosis and prognosis of fetuses with bilateral enlarged, hyperechogenic kidneys: renal volume and amniotic fluid volume with advancing gestation. Z Geburtshilfe Neonatol. 2022;226(2):98-103. DOI: https://doi.org/10.1055/a-1586-5493
Aulbert W, Kemper MJ. Severe antenatally diagnosed renal disorders: background, prognosis and practical approach. Pediatr Nephrol. 2016;31(4):563-74. DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-015-3140-4
Spahi OV, Kokorkin OD. Diagnostika i lechenie mul'tikistoznoj displaziipochek u detej rannego vozrasta [Diagnostic and treatment of multycystic displastic kidney in infants]. Sovremennaja pediatrija. 2016;3:129-31. DOI: https://doi.org/10.15574/SP.2016.75.129 (in Russian)
Cooper CJ, Said S, Khalillullah S, Salameh HJ, Hernandez GT. Multicystic dysplastic kidney complicated by pyelonephritis. Am J Case Rep. 2013;14:412-5. DOI: https://doi.org/10.12659/ajcr.889557
Kuwertz-Broeking E, Brinkmann OA, Von Lengerke HJ, Sciuk J, Fruend S, Bulla M, et al. Unilateral multicystic dysplastic kidney: experience in children. BJU Int. 2004;93(3):388-92. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1464-410x.2003.04623.x
Sharada S, Vijayakumar M, Nageswaran P, Ekambaram S, Udani A. Multicystic dysplastic kidney: a retrospective study. Indian Pediatr. 2014;51(8):641-3. DOI: https://doi.org/10.1007/s13312-014-0467-z
Bergmann C, Guay-Woodford LM, Harris PC, Horie S, Peters DJM, et al. Polycystic kidney disease. Nat Rev Dis Primers [Internet]. 2018 [cited 2024 Jun 7];4(1):50. DOI: https://doi.org/10.1038/s41572-018-0047-y
Torres VE, Harris PC. Mechanisms of disease: autosomal dominant and recessive polycystic kidney diseases. Nat Clin Pract Nephrol. 2006;2(1):40-55. DOI: https://doi.org/10.1038/ncpneph0070
Denamur E, Delezoide AL, Alberti C, Bourillon A, Gubler MC, Bouvier R, et al. Genotype-phenotype correlations in fetuses and neonates with autosomal recessive polycystic kidney disease. Kidney Int. 2010;77(4):350-8. DOI: https://doi.org/10.1038/ki.2009.440
Burgmaier K, Kilian S, Bammens B, Benzing T, Billing H, Buscher A, et al. Clinical courses and complications of young adults with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD). Sci Rep [Internet]. 2019 [cited 2024 Jul 1];9(1):7919. Available from: https://www.nature.com/articles/s41598-019-43488-w DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-019-43488-w
Han JH, Lee YS, Kim M-J, Lee M-J, Im YJ, Kim SW, et al. Conservative Management of Segmental Multicystic Dysplastic Kidney in Children. Urology. 2015;86(5):1013-8. DOI: https://doi.org/10.1016/j.urology.2015.07.031
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
Критерії авторського права, форми участі та авторства
Кожен автор повинен був взяти участь в роботі, щоб взяти на себе відповідальність за відповідні частини змісту статті. Один або кілька авторів повинні нести відповідальність в цілому за поданий для публікації матеріал - від моменту подачі до публікації статті. Авторитарний кредит повинен грунтуватися на наступному:
- істотність частини вклада в концепцію і дизайн, отри-мання даних або в аналіз і інтерпретацію результатів дослідження;
- написання статті або критичний розгляд важливості її інтелектуального змісту;
- остаточне твердження версії статті для публікації.
Автори також повинні підтвердити, що рукопис є дійсним викладенням матеріалів роботи і що ні цей рукопис, ні інші, які мають по суті аналогічний контент під їх авторством, не були опубліковані та не розглядаються для публікації в інших виданнях.
Автори рукописів, що повідомляють вихідні дані або систематичні огляди, повинні надавати доступ до заяви даних щонайменше від одного автора, частіше основного. Якщо потрібно, автори повинні бути готові надати дані і повинні бути готові в повній мірі співпрацювати в отриманні та наданні даних, на підставі яких проводиться оцінка та рецензування рукописи редактором / членами редколегії журналу.
Роль відповідального учасника.
Основний автор (або призначений відповідальний автор) буде виступати від імені всіх співавторів статті в якості основного кореспондента при листуванні з редакцією під час процесу її подання та розгляду. Якщо рукопис буде прийнята, відповідальний автор перегляне відредагований машинописний текст і зауваження рецензентів, прийме остаточне рішення щодо корекції і можливості публікації представленої рукописи в засобах масової інформації, федеральних агентствах і базах даних. Він також буде ідентифікований як відповідальний автор в опублікованій статті. Відповідальний автор несе відповідальність за подтверждленіе остаточного варіанта рукопису. Відповідальний автор несе також відповідальність за те, щоб інформація про конфлікти інтересів, була точною, актуальною і відповідала даним, наданим кожним співавтором.Відповідальний автор повинен підписати форму авторства, що підтверджує, що всі особи, які внесли істотний внесок, ідентифіковані як автори і що отримано письмовий дозвіл від кожного учасника щодо публікації представленої рукописи.
