ЗНАЧЕННЯ БІЛКА CC16 ПРИ БРОНХІОЛІТІ У ДІТЕЙ РАННЬОГО ВІКУ

Автор(и)

  • Н. Токарчук Вінницький національний медичний університет М.І. Пирогова МОЗ України, Ukraine
  • А. Оверчук Вінницький національний медичний університет М.І. Пирогова МОЗ України, Ukraine

DOI:

https://doi.org/10.24061/2413-4260.XII.2.44.2022.6

Ключові слова:

бронхіоліт; діти раннього віку; білок СС16.

Анотація

Вступ. Білок CC16 секретується Club клітинами епітелію бронхіол, підтримує гомеостаз епітелію дихальних шляхів і має протизапальну дію в легенях. Важливим є вивчення рівня білка СС16 в сироватці крові з метою розуміння цілісності бронхіального епітелію та розвитку бронхіальною дисфункції саме у дітей раннього віку, хворих на бронхіоліт.
Мета дослідження. Провести аналіз рівня білка CC16 у сироватці крові дітей раннього віку, хворих на бронхіоліт.
Матеріал і методи дослідження. Проведене клінічне обстеження 70 дітей раннього віку. Основну групу склали 35 дітей із бронхіолітом без обтяженого алергологічного анамнезу. Групу порівняння становили 25 дітей, хворих на бронхіоліт, які мали обтяжений алергологічний анамнез. До контрольної групи було включено 10 умовно здорових дітей.
Середній вік дітей основної групи становив 8,4±1,6 міс, групи порівняння – 6,2±1,4 міс та дітей контрольної групи 6,4±1,2 міс. До комплексу клініко-лабораторного обстеження дітей входило визначення рівня білка CC16 в сироватці крові. Вміст CC16 в сироватці крові визначали імуноферментним методом за набором “Human CC16 ELISA Kit”.
Результати дослідження. Встановлено, що рівень білка СС16 у сироватці крові був підвищений у більшості дітей основної групи (22 (62,8 ± 6,4 %) обстежених)). Тоді як у групі порівняння нами не було виявлено підвищення рівня білка CC16 у жодному випадку. Натомість, у 13 (51,8 ± 14,4 %) дітей, хворих на бронхіоліт із обтяженим алергологічним анамнезом, спостерігалось зниження рівня білка CC16, що ймовірно може бути порушенням ендотеліальної дисфукції, (р=0,01).
У ході дослідження нами також виявлено, що у дітей, хворих на бронхіоліт без обтяженого алергологічного анамнезу середнє значення білка CC16 (38,9 ± 4,5 нг/мл) було достовірно вищим, ніж у дітей, хворих на бронхіоліт із обтяженим алергологічним анамнезом, (22,9 ± 3,3 нг/мл), (OR=1,667; 0,854 - 3,250 95% CI; p<0,05). Разом з тим, у дітей
групи порівняння середній рівень білка СС16 в сироватці крові був достовірно вищим, ніж у дітей контрольної групи (14,2 ± 2,12 нг/мл), (р<0,05).
Висновки. У дітей раннього віку підвищений рівень білка CC16 може розглядатися як маркер ураження дихальних шляхів при бронхіоліті. У дітей хворих на бронхіоліт, які мали обтяжений алергологічний анамнез, рівень білка СС16 в сироватці крові був достовірно нищим у порівнянні із показником дітей без обтяженого алергологічного анамнезу

Посилання

.1 Kou M, Hwang V, Ramkellawan N. Bronchiolitis: From practice guideline to clinical practice. Emerg Med Clin North Am. 2018;36(2):275-86. doi: 10.1016/j.emc.2017.12.006

.2 Walsh EE. Respiratory syncytial virus infection: an illness for all ages. Clin Chest Med. 2017;38(1):29-36. doi: 10.1016/j.ccm.2016.11.010

.3 Guerra S, Vasquez MM, Spangenberg A, Halonen M, Martin RJ. Club cell secretory protein in serum and bronchoalveolar lavage of patients with asthma. J Allergy Clin Immunol. 2016;138(3):932-4.e1. doi: 10.1016/j.jaci.2016.03.047

.4 Egron C, Labbé A, Rochette E, Mulliez A, Bernard A, Flore A. Urinary club cell protein 16 (CC16): Utility of its assay during acute bronchiolitis. Pediatr Pulmonol. 2020;55(2):490-5. doi: 10.1002/ppul.24584

.5 Genies MC, Kim JM, Pyclik K, Rossi S, Spicyn N, Serwint JR. Impact of an educational intervention to improve physician adherence to bronchiolitis clinical practice guidelines: A pre-post intervention study. Clin Pediatr (Phila). 2018;57(3):253-8. doi: 10.1177/0009922817698804

.6 Fukumoto J, Soundararajan R, Leung J, Cox R, Mahendrasah S, Muthavarapu N, et al. The role of club cell phenoconversion and migration in idiopathic pulmonary fibrosis. Aging. 2016;8(11):3091-9. doi: 10.18632/aging.101115

.7 Tata PR, Rajagopal J. Plasticity in the lung: making and breaking cell identity. Development. 2017;144(5):755-66. doi: 10.1242/dev.143784

.8 Rokicki W, Rokicki M, Wojtacha J, Dżeljijli A. The role and importance of club cells (Clara cells) in the pathogenesis of some respiratory diseases. Kardiochir Torakochirurgia Pol. 2016;13(1):26-30. doi: 10.5114/kitp.2016.58961

.9 Liu M, Lu J, Zhang Q, Zhang Y, Guo Z. Clara cell 16 KDa protein mitigates house dust mite-induced airway inflammation and damage via regulating airway epithelial cell apoptosis in a manner dependent on HMGB1-mediated signaling inhibition. Mol Med [Internet]. 2021[cited 2022 Jun 11];27(1):11. Available from: https://molmed.biomedcentral.com/articles/10.1186/s10020-021-00277-4 doi:

1186/s10020-021-00277-4

.10 Zhai J, Insel M, Addison KJ, Stern DA, Pederson W, Dy A, et al. Club cell secretory protein deficiency leads to altered lung function. Am J Respir Crit Care Med. 2019;199(3):302-12. doi: 10.1164/rccm.201807-1345OC

.11 Lin J, Zhang W, Wang L, Tian F. Diagnostic and prognostic values of Club cell protein 16 (CC16) in critical care patients with acute respiratory distress syndrome. J Clin Lab Anal [Internet]. 2018[cited 2022 Jun 12];32(2):e22262. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5836869/pdf/JCLA-32-e22262.pdf doi: 10.1002/jcla.22262

.12 Hunderi JOG, Rolfsjord LB, Carlsen KCL, Holst R, Bakkeheim E, Berents TL. et al. Virus, allergic sensitisation and cortisol in infant bronchiolitis and risk of early asthma. ERJ Open Res [Internet]. 2020 [cited 2022 Jun 12];6(1):00268-2019. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7073413/pdf/00268-2019.pdf doi: 10.1183/23120541

.13 Spella M, Lilis I, Stathopoulos GT. Shared epithelial pathways to lung repair and disease. Eur Respir Rev [Internet]. 2017[cited 2022 Jun 09];26(144):170048. Available from: https://err.ersjournals.com/content/errev/26/144/170048.full.pdf doi: 10.1183/16000617.0048-2017

.14 Sonntag HJ, Filippi S, Pipis S, Custovic A. Blood Biomarkers of Sensitization and Asthma. Front Pediatr [Internet]. 2019[cited 2022 Jun 10];7:251. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6593482/pdf/fped-07-00251.pdf doi: 10.3389/fped.2019.00251

.15 Guzmán-Bárcenas J, Calderón-Moore A, Baptista-González H, Irles C. Clara cell protein expression in mechanically ventilated term and preterm infants with respiratory distress syndrome and at risk of bronchopulmonary dysplasia: a pilot study. Can Respir J [Internet]. 2017[cited 2022 Jun 11];2017:8074678. Available from: https://www.hindawi.com/journals/crj/2017/8074678/ doi: 10.1155/2017/8074678

.16 Genies MC, Kim JM, Pyclik K, Rossi S, Spicyn N, Serwint JR. Impact of an educational intervention to improve physician adherence to bronchiolitis clinical practice guidelines: a pre-post intervention study. Clin Pediatr (Phila) [Internet]. 2018[cited 2022 Jun 12];57(3):253-8. Available from: https://journals.sagepub.com/doi/epub/10.1177/0009922817698804 doi: 10.1177/0009922817698804

.17 Almuntashiri S, Zhu Y, Han Y, Wang X, Somanath PR, Zhang D. Club cell secreted protein CC16: potential applications in prognosis and therapy for pulmonary diseases. J Clin Med [Internet]. 2020;9(12):4039. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7764992/pdf/jcm-09-04039.pdf doi: 10.3390/jcm9124039

##submission.downloads##

Опубліковано

2022-08-08