ЛЕГЕНЕВА ГІПЕРТЕНЗІЯ У НЕМОВЛЯТ З БРОНХОЛЕГЕНЕВОЮ ДИСПЛАЗІЄЮ: ПРИЧИНИ, ДІАГНОСТИКА, ЛІКУВАННЯ
DOI:
https://doi.org/10.24061/2413-4260.XI.4.42.2021.9Ключові слова:
легенева гіпертензія; бронхолегенева дисплазія; передчасно народжені немовлята.Анотація
Бронхолегенева дисплазія (БЛД) є провідною хронічною патологією передчасно народжених дітей, яка змінює структуру легень та порушує розвиток легеневих судин. Найважливішим серцево-судинним ускладненням БЛД є розвиток легеневої гіпертензії, який діагностують у близько 25 % найтяжче хворих немовлят. Легенева гіпертензія, пов'язана з БЛД, виникає на тлі аномальної будови і зменшення кількості легеневих судин, що призводить до підвищення їх резистентності та розвитку правошлуночкової серцевої недостатності. Виникнення цього ускладнення погіршує прогноз виживання у дітей з БЛД, подовжує тривалість перебування у стаціонарі, негативно впливає на довгостроковий соматичний та неврологічний розвиток і збільшує частоту повторних госпіталізацій. Усе це обґрунтовує необхідність своєчасної діагностики та лікування легеневої гіпертензії у дітей з БЛД. У цьому огляді представлені нові дані щодо визначення, діагностики та лікування легеневої гіпертензії, пов’язаної з БЛД.
Посилання
.1 Principi N, Di Pietro GM, Esposito S. Bronchopulmonary dysplasia: clinical aspects and preventive and therapeutic strategies. J Transl Med. 2018;16(1):36. doi:10.1186/s12967-018-1417-7
.2 Javaid A, Morris I. Bronchopulmonary dysplasia. Pedіatr Child Health. 2018;28(1):22-7. doi: 10.1016/j.paed.2017.10.004
.3 Siffel C, Kistler KD, Lewis JFM, Sarda SP. Global incidence of bronchopulmonary dysplasia among extremely preterm infants: a systematic literature review. J Matern Fetal Neonatal Med. 2021;34(11):1721-31. doi: 10.1080/14767058.2019.1646240
.4 Chen Y, Zhang D, Li Y, Yan A, Wang X, Hu X, et al. Risk factors and outcomes of pulmonary hypertension in infants with bronchopulmonary dysplasia: a meta-analysis. Front Pediatr [Internet]. 2021[cited 2021 Sep 9];9:695610. Available from: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2021.695610/full doi: 10.3389/fped.2021695610
.5 Jobe AJ. The new BPD: an arrest of lung development. Pediatr Res. 1999;46(6):641-3. doi:10.1203/00006450-199912000-00007
.6 Paepe ME, Mao Q, Powell J, Rubin SE, DeKoninck P, Appel N, et al. Growth of pulmonary microvasculature in ventilated preterm infants. Am J Respir Crit Care Med. 2006;173(2):204-11. doi: 10.1164/rccm.200506-927OC
.7 Balinotti JE, Chakr VC, Tiller C, Kimmel R, Coates C, Kisling J, et al. Growth of lung parenchyma in infants and toddlers with chronic lung disease of infancy. Am J Respir Crit Care Med. 2010;181(10):1093-7. doi: 10.1164/rccm.200908-1190OC
.8 Hansmann G, Sallmon H, Roehr CC, Kourembanas S, Austin ED, Koestenberger M, et al. Pulmonary hypertension in bronchopulmonary dysplasia. Pediatr Res. 2021;89(3):446-55. doi:10.1038/s41390-020-0993-4
.9 Sun J, Weng B, Zhang X, Chu X, Cai C. Risk factors and clinical characteristics for bronchopulmonary dysplasia associated pulmonary hypertension in very‑low‑birth‑weight infants. BMC Cardiovasc Disord[Internert]. 2021[cited 2021 Aug 14];21(1):514. Available from: https://bmccardiovascdisord.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12872-021-02330-w doi: 10.1186/s12872-021-02330-w
.10 Vayalthrikkovil S, Vorhies E, Stritzke A, Bashir RA, Mohammad K, Kamaluddeen M, et al. Prospective study of pulmonary hypertension in preterm infants with bronchopulmonary dysplasia. Pediatr Pulmonol. 2019;54(2):171-8. doi: 10.1002/ppul.24211
.11 Mourani PM, Sontag MK, Younoszai A, Miller JI, Kinsella JP, Baker CD, et al. Early pulmonary vascular disease in preterm infants at risk for bronchopulmonary dysplasia. Am J Respir Crit Care Med. 2015;191(1):87-95. doi: 10.1164/rccm.201409-1594OC
.12 Mourani PM, Mandell EW, Meier M, Younoszai A, Brinton J, Wagner BD, et al. Early pulmonary vascular disease in preterm infants is associated with late respiratory outcomes in childhood. Am J Respir Crit Care Med. 2019;199(8):1020-7. doi: 10.1164/rccm.201803-0428OC
.13 Altit G, Bhombal S, Feinstein J, Hopper RK, Tacy TA. Diminished right ventricular function at diagnosis of pulmonary hypertension is associated with mortality in bronchopulmonary dysplasia. Pulm Circ[Internet]. 2019[cited 2021 Sep 14];9(3):2045894019878598. Available from: https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/2045894019878598?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed doi: 10.1177/2045894019878598
.14 Khemani E, McElhinney DB, Rhein L, Andrade O, Lacro RV, Thomas KC, et al. Pulmonary artery hypertension in formerly premature infants with bronchopulmonary dysplasia: clinical features and outcomes in the surfactant era. Pediatrics. 2007;120(6):1260-9. doi: 10.1542/peds.2007-0971
.15 Choi EK, Shin SH, Kim E-K, Kim H-S. Developmental outcomes of preterm infants with bronchopulmonary dysplasia-associated pulmonary hypertension at 18–24 months of corrected age. BMC Pediatr[Internet]. 2019[cited 2021 Sep 25];19(1):26. Available from: https://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12887-019-1400-3 doi: 10.1186/s12887-019-1400-3
.16 Abman SH, Collaco JM, Shepherd EG, Keszler M, Cuevas-Guaman M, Welty SE, et al. Interdisciplinary care of children with severe bronchopulmonary dysplasia. J Pediatr. 2016;181:12-28. doi:10.1016/j.jpeds.2016.10.082
.17 Hansmann, G. Koestenberger M, Alastalo TP, Apitz C, Austin ED, Bonnet D, et al. 2019 updated consensus statement on the diagnosis and treatment of pediatric pulmonary hypertension: The Eur1opean Pediatric Pulmonary Vascular Disease Network (EPPVDN), endorsed by AEPC, ESPR and ISHLT. J. Heart Lung Transplant. 2019;38(9):879-901. doi: 10.1016/j.healun.2019.06.022
.18 Simonneau, G. Montani D, Celermajer DS, Denton CP, Gatzoulis MA, Krowka M, et al. Haemodynamic definitions and updated clinical classification of pulmonary hypertension. Eur Respir J[Internet]. 2019[cited 2021 Aug 23];53(1):1801913. Available from: https://erj.ersjournals.com/content/53/1/1801913.long doi: 10.1183/13993003.01913-2018
.19 Rosenzweig EB, Abman SH, Adatia I, Beghetti M, Bonnet D, Haworth S, et al. Paediatric pulmonary arterial hypertension: updates on definition, classification, diagnostics and management. Eur Respir[Internet]. 2019[cited 2021 Aug 2];53(1):1801916. Available from: https://erj.ersjournals.com/content/53/1/1801916.long doi: 10.1183/13993003.01916-2018
.20 Singh Y, Lakshminrusimha S. Pathophysiology and management of persistent pulmonary hypertension of the newborn. Clin Perinatol. 2021;48(3):595-618. doi: 10.1016/j.clp.2021.05.009
.21 Krishnan U, Feinstein JA, Adatia I, Austin ED, Mullen MP, Hopper RK. Evaluation and management of pulmonary hypertension in children with bronchopulmonary dysplasia. J Pediatr[Internet]. 2017[cited 2021 Sep 15];188:24-34.e1. Available from: https://www.jpeds.com/article/S0022-3476(17)30650-9/fulltext doi: 10.1016/j.peds.2017.05.029
.22 Zhou, L, Xiaowen X, Wang L, Chen X, Zhu J, Xia H. N-terminal Pro-B-type natriuretic peptide as a biomarker of bronchopulmonary dysplasia or death in preterm infants: a retrospective cohort analysis. Front Pediatr. 2019[cited 2021 Aug 14];7:166. Available from: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2019.00166/full doi: 10.3389/fped.2019.00166
.23 Montgomery AM. Bazzy-Asaad A, Asnes JD, Bizzarro MJ, Ehrenkranz RA, Weismann CG. Biochemical screening for pulmonary hypertension in preterm infants with bronchopulmonary dysplasia. Neonatology. 2016:109(3):190-4. doi: 10.1159/000442043
.24 Ten Kate CA, Tibboel D, Kraemer D. B-type natriuretic peptide as a parameter for pulmonary hypertension in children. A systematic review. Eur J Pediatr. 2015;174(10):1267-75. doi: 10.1007/s00431-015-2619-0
.25 Ploegstra MJ, Zijlstra WM, Douwes JM, Hillege HL, Berger RM. Prognostic factors in pediatric pulmonary arterial hypertension: a systematic review and meta-analysis. Int J Cardiol. 2015;184:198-207. doi: 10.1016/j.ijcard.2015.01.038
.26 Cuna A, Kandasamy J, Sims B. B-type natriuretic peptide and mortality in extremely low birth weight infants with pulmonary hypertension: a retrospective cohort analysis. BMC Pediatr[Internet]. 2014[cited 2021 Oct 6];14:68. Available from: https://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2431-14-68 doi: 10.1186/1471-2431-14-68
.27 Kadmon G, Schiller O, Dagan T, Bruckheimer E, Birk E, Schonfeld T. Pulmonary hypertension specific treatment in infants with bronchopulmonary dysplasia. Pediatric Pulmonology. 2017;52(2):77-83. doi: 10.1002/ppul.23508
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
Критерії авторського права, форми участі та авторства
Кожен автор повинен був взяти участь в роботі, щоб взяти на себе відповідальність за відповідні частини змісту статті. Один або кілька авторів повинні нести відповідальність в цілому за поданий для публікації матеріал - від моменту подачі до публікації статті. Авторитарний кредит повинен грунтуватися на наступному:
- істотність частини вклада в концепцію і дизайн, отри-мання даних або в аналіз і інтерпретацію результатів дослідження;
- написання статті або критичний розгляд важливості її інтелектуального змісту;
- остаточне твердження версії статті для публікації.
Автори також повинні підтвердити, що рукопис є дійсним викладенням матеріалів роботи і що ні цей рукопис, ні інші, які мають по суті аналогічний контент під їх авторством, не були опубліковані та не розглядаються для публікації в інших виданнях.
Автори рукописів, що повідомляють вихідні дані або систематичні огляди, повинні надавати доступ до заяви даних щонайменше від одного автора, частіше основного. Якщо потрібно, автори повинні бути готові надати дані і повинні бути готові в повній мірі співпрацювати в отриманні та наданні даних, на підставі яких проводиться оцінка та рецензування рукописи редактором / членами редколегії журналу.
Роль відповідального учасника.
Основний автор (або призначений відповідальний автор) буде виступати від імені всіх співавторів статті в якості основного кореспондента при листуванні з редакцією під час процесу її подання та розгляду. Якщо рукопис буде прийнята, відповідальний автор перегляне відредагований машинописний текст і зауваження рецензентів, прийме остаточне рішення щодо корекції і можливості публікації представленої рукописи в засобах масової інформації, федеральних агентствах і базах даних. Він також буде ідентифікований як відповідальний автор в опублікованій статті. Відповідальний автор несе відповідальність за подтверждленіе остаточного варіанта рукопису. Відповідальний автор несе також відповідальність за те, щоб інформація про конфлікти інтересів, була точною, актуальною і відповідала даним, наданим кожним співавтором.Відповідальний автор повинен підписати форму авторства, що підтверджує, що всі особи, які внесли істотний внесок, ідентифіковані як автори і що отримано письмовий дозвіл від кожного учасника щодо публікації представленої рукописи.
