ПРОФІЛЬ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ У ДІТЕЙ ВІННИЦЬКОЇ ОБЛАСТІ, КЛІНІЧНИЙ ДОСВІД

Автор(и)

  • О.С. Рубіна
  • Я.М. Кулик
  • О.А. Моравська
  • К.Т. Берцун
  • Р.О. Гомон

DOI:

https://doi.org/10.24061/2413-4260.XI.2.40.2021.1

Ключові слова:

новонароджена дитина; крижово-куприкова тератобластома

Анотація

Вступ. Структура онкологічної захворюваності дитячого населення має свої особливості. Більшість пухлин, що виникають в дитячому віці, мають ембріональне походження. Злоякісні новоутворення (ЗН) залишаються одним із найтяжчих захворювань дитячого віку. На даний час очевидно, що проведення заходів, спрямованих на зниження захворюваності й смертності від ЗН, поліпшення якості життя хворих онкологічного
профілю неможливе без адекватного обліку й реєстрації цієї групи пацієнтів. Наведено структуру онкопатології у дітей різних вікових груп Вінницького регіону.
Мета дослідження. Надати медико-статистичну оцінку злоякісних новоутворень у дітей Вінницької області та висвітлити досвід лікування новонародженої дитини з гігантською тератобластомою зовнішньовнутрішньої локалізації та тератомою внутрішньої локалізації.
Результати дослідження. Представлений профіль злоякісних новоутворень у дітей Вінницької області
та описаний клінічний випадок гігантської тератобластоми зовнішньо-внутрішньої локалізації та тератоми
внутрішньої локалізації.
Висновки. Враховуючи складність анатомічної локалізації крижово-куприкової тератобластоми (ККТ),
найбільш інформативним діагностичним методом є комп’ютерна томографія з контрастним підсиленням,
яка дозволяє чітко визначити топографічне розташування пухлини та її відношення до оточуючих анатомічних структур. Раннє оперативне лікування ККТ, а саме видалення пухлини із куприком, є єдиною вірною та
виправданою тактикою лікування.

Посилання

.1 Fedorenko ZP, Hulak LO, Horokh YeL, Ryzhov AIu, Sumkina OV, Kutsenko LB. Zloiakisni novoutvorennia v dytiachii populiatsii Ukrainy — dosvid zastosuvannia mizhnarodnoi klasyfikatsii ICCC-3 [Malignant neoplasms in the pediatric population of Ukraine - the experience of using the international classification ICCC-3]. Klinichna onkolohiia. 2017;4:4-9. (in Ukrainian).

.2 Srivastava A, Jaiswal AK, Jain K, Behari S. Sacrococcygeal teratoma. J Pediatr Neurosci. 2010;5(1):30-1. doi: 10.4103/1817-1745.66682

.3 Swamy R, Embleton N, Hale J. Sacrococcygeal teratoma over two decades: birth prevalence, prenatal diagnosis and clinical outcomes. Prenat Diagn. 2008;28(11):1048-51. doi: 10.1002/pd.2122

.4 Norris HJ, Zirkin HJ, Benson WL. Immature (malignant) teratoma of the ovary: a clinical and pathologic study of 58 cases. Cancer. 1976;37(5):2359-72. doi: 10.1002/1097-0142(197605)37:5<2359::aid-cncr2820370528>3.0.co;2-q

.5 Lev-Chelouche D, Gutman M, Goldman G, Even-Sapir E, Meller I, Issakov J, et al. Presacral tumors: a practical classification and treatment of a unique and heterogeneous group of diseases. Surgery. 2003;133(5):473-8. doi: 10.1067/msy.2003.118

.6 Pappalardo G, Frattaroli FM, Casciani E, Moles N, Mascagni D, Spoletini D, et al. Retrorectal tumors: the choice of surgical approach based on a new classification. Am Surg. 2009;75(3):240-8.

.7 Urioste M, Garcia-Andrade Mdel C, Valle L, Robledo M, González-Palacios F, Méndez R, et al. Malignant degeneration of presacral teratoma in the Currarino anomaly. Am J Med Genet A. 2004;128A(3):299-304.

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-10-19

Як цитувати

Рубіна, О., Кулик, Я., Моравська, О., Берцун, К., & Гомон , Р. . (2021). ПРОФІЛЬ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ У ДІТЕЙ ВІННИЦЬКОЇ ОБЛАСТІ, КЛІНІЧНИЙ ДОСВІД. Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 11(2(40), 5–11. https://doi.org/10.24061/2413-4260.XI.2.40.2021.1

Номер

Розділ

Актуальні питання організації медичної допомоги новонародженим та дітям грудного віку