DOI: https://doi.org/10.24061/2413-4260.V.1.15.2015.10

Роль генетичних предикторів в ґенезі невиношування вагітності

I. Ventskivska, O. Proshchenko, A. Zagorodnya

Анотація


У статті продемонстровано результати молекулярно-генетичного тестування поліморфізму генів MTHFR С677Т, FV (Leiden) G1691A, FII G20210A і PAI-1 675 5G/4G жінок з невиношуванням вагітності, проведено оцінку частота різноманітності генотипів цих генів. Приведений аналіз клініко-лабораторних даних обстежених жінок з різним числом викиднів в анамнезі. Визначено прогностичну роль генетичних предикторів у розвитку невиношування вагітності при аналізі частот алелів і генотипів між обстеженими жінками і контрольною групою, проведено оцінку ризику повторних репродуктивних втрат у жінок невиношуванням вагітності.

Ключові слова


Tромбофілія; невиношування вагітності; поліморфізм генів MTHFR С677Т; FV (Leiden) G1691A; FII G20210A і PAI-1 675 5G/4G

Повний текст:

PDF

Посилання


Okada H. Habitual abortion / H.Okada, H.Kanzaki // Nihon. Rinsho.− 2006.− Vol. 2. – P. 422–425.

Ajlamazjan Je. K. Hereditary thrombophilia: a differentiated approach to assessing the risk of obstetric complications [Hereditary thrombophilia: a differentiated approach to assessing the risk of obstetric complications]/ Je. K. Ajlamazjan, M. S. Zajnulina // Akusherstvo i ginekologija.2010; 3: – 3–9.( in Russian)

Petrejkov E. Clinical efficacy pregravid preparation of patients with miscarriage and thrombophilia []/ E. Petrejkov // Vrach.− 2008; 1: 66–70. ( in Russian)

Bura-Rivière A. Thrombophilia and pregnancy / Bura-Rivière A. // Rev. Prat. 2012; 62 (7): 937–42.

Bates S. M. Consultative hematology: the pregnant patient pregnancy loss Hematology / S. M. Bates // Am. Soc. Hematol. Educ. Program. 2010: 166–72.

Incidence of hereditary thrombophilia in women with pregnancy loss in multi-center studies in Poland / J. Skrzypczak, M. Rajewski, P. Wirstlein [et al.] // Ginekol. Pol. 2012; 83 (5): 330–36.

Homocysteine, folate and pregnancy outcomes / M. W. Kim, S. C. Hong, J. S. Choi [et al.] // J. Obstet. Gynaecol. 2012; 32(6): 520–24.

Bogolub C. Elevated homocysteine сonsider testing for folate metabolism gene variants / C. Bogolub // Minn. Med. 2012; 95 (12): 39–42.

Zaporozhan V. M., Linnikov V. I. Hyperhomocysteinemia and complicated pregnancy [Hyperhomocysteinemia and complicated pregnancy ]/ V. M. Zaporozhan, V. I. Linnikov // Odes. med. zhurnal.2012; 3: 52–54. (in Ukrainian).

Murphy M. M. Homocysteine in pregnancy / M. M. Murphy, J. D. Fernandez-Ballart // Adv. Clin. Chem. 2011; 53: 105–37. ( in Russian)

An improved algorithm for activated protein C resistance and factor V Leiden screening // A. Z. Herskovits, E. A. Morgan, S. J. Lemire [et al.] // Am. J. Clin. Pathol. 2013; 140 (3): 379–86.

Factor V Leiden mutation and its impact on pregnancy complications / L. Hammerová, J. Chabada, J. Drobný [et al.] // Acta Medica. 2011; 54 (3): 117–21.

Association between adverse pregnancy outcomes and maternal factor V G1691A (Leiden) and prothrombin G20210A genotypes in women with a history of recurrent idiopathic miscarriages / T. Mahjoub, N. Mtiraoui, H. Tamim [et al.] // Am. J. Hematol. 2005;.80 (1): 12–19.

Kornjushina E. A. Hemostatic disorders, methods of correction and pregnancy outcomes in patients with miscarriage and thrombophilia [Disturbances of the hemostatic system, methods of correction and pregnancy outcomes in patients with miscarriage and thrombophilia]/ E. A. Kornjushina, M. S. Zajnulina // Zhurn. akusherstva i zhen. boleznej. 2008; 4: 89–95. ( in Russian)

Makacarija A. D. Thromboembolism in obstetric clinic. Molecular genetic mechanisms and strategy for the prevention of thromboembolic osloneny: A Guide for Physicians [Thrombosis and thromboembolism in obstetric clinic. Molecular genetic mechanisms and strategy for the prevention of thromboembolic osloneny: a guide for physicians]/ A. D. Makacarija, V. O. Bicadze, S. V. Akin'shina. – M.: MIA, 2007.−1059 c. ( in Russian)




Copyright (c) 2017 I. Ventskivska, O. Proshchenko, A. Zagorodnya

Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Creative Commons License
Журнал «Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина» ISSN 2413-4260 (Online), ISSN 2226-1230 (Print) This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.