DOI: https://doi.org/10.24061/2413-4260.IV.3.13.2014.13

ЗБІЛЬШЕННЯ ШАНСІВ РОЗВИТКУ БРОНХОЛЕГЕНЕВОЇ ДИСПЛАЗІЇ У ПЕРЕДЧАСНО НАРОДЖЕНИХ ДІТЕЙ ПІСЛЯ ТРАНСФУЗІЇ ДОНОРСЬКОЇ ЕРИТРОЦИТАРНОЇ МАСИ

V.I. Pokhylko, J.O. Goncharova, G.M. Traverse, S.M. Zvirenko, O.V. Korobka

Анотація


Стаття присвячена вивченню асоціації між
проведенням передчасно народженій дитині трансфузії
донорської еритроцитарної маси (ДЕМ) та розвитком
бронхолегеневої дисплазії (БЛД). Було проведено ретро-спективне когортне дослідження, в яке включено 49 дітей
з БЛД та 41 дітей без БЛД, які народились з масою <1500
г. Статистичний аналіз включав простий та множинний
логістичний регресійний аналіз. За отриманими результа-тами дослідження частота анемії була достовірно вищою
серед дітей з БЛД, ніж серед дітей без БЛД (93,88 % про-ти 48,78 %, ВШ 16,1 (95 % ДІ 4,306-60,191), р<0,001). До-стовірно більша кількість дітей з БЛД, ніж діти без БЛД,
потребували проведення гемотрансфузії (77,55 % проти
4,88 %, ВШ 67,36 (95 % ДІ 13,99-324,27), р<0,001). Се-реднє значення кількості проведених гемотрансфузій з пе-рерахунку на одну дитину достовірно між групами дітей
не відрізнялось (відповідно 2,23 (95% ДІ 1,75-2,68) та 2,0
(<95% ДІ 2,0-2,0); ВШ 1,13 (95% ДІ 0,502-2,56), р=0,7665).
Як у мультиваріантній моделі, яка включала масу тіла при
народженні, гестаційний вік, тривалість штучної венти-ляції легень, рівень FiO2, наявність гемодинамічно значу-щої відкритої артеріальної протоки, але без включення
постнатальних діагнозів (пізні інфекції та НЕК), так і у
моделі з їх включенням, шанси мати БЛД за умови пере-ливання передчасно народженій дитині ДЕМ ще значно
підвищувалися (відповідно 445,98 (95% ДІ 12,17-16343,38),
р=0,001 та 305,72 (95% ДІ 6,81-13716,7), р=0,003).


Ключові слова


передчасно народжені діти; бронхолегенева дисплазія; донорська еритроцитарна маса

Повний текст:

PDF

Посилання


.1 Kovalova OM, Horovenko NH, Honcharova YuO, Cherniavska YuI. Asotsiatsii mizh bronkholehenevoiu dysplaziieiu ta pozytyvnoiu kulturoiu krovi u peredchasno narodzhenykh ditei uprodovzh neonatalnoho periodu [Associations between pulmonary dysplasia and positive blood culture in preterm neonates during neonatal period]. Aktualni problemy suchasnoi medytsyny: Visnyk Ukrainskoi medychnoi stomatolohichnoi akademii. 2014;14(1):68-71. (in Ukrainian).

.2 Bhandari V. Postnatal Inflammation in the Pathogenesis of Bronchopulmonary Dysplasia. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2014;100(3):189-201. doi: 10.1002/bdra.23220.

.3 Matthew M, Carl J, Langer JC, Bose CL, Smith B, Ambalavanan N, et al. Prediction of Bronchopulmonary Dysplasia by Postnatal Age in Extremely Premature Infants. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(12):1715-22.

.4 Marik PE, Corwin HL. Acute lung injury following blood transfusion: expanding the definition. Crit Care Me. 2008;36(11):3080-4. doi: 10.1097/CCM.0b013e31818c3801.

.5 Jawa RS, Anillo S, Kulaylat MN. Transfusionrelated acute lung injury. J Intensive Care Med. 2008;23(2):109-21. doi: 10.1177/0885066607312994.

.6 Khan H, Belsher J, Yilmaz M, Afessa B, Winters JL, Moore SB, et al. Fresh-frozen plasma and platelet transfusions are associated with development of acute lung injury in critically ill medical patients. Chest. 2007;131(5):1308-14. doi: 10.1378/chest.06-3048

.7 Nishimura M, Hashimoto S, Takanashi M, Okazaki H, Satake M, Nakajima K. Role of anti-human leucocyte antigen class II alloantibody and monocytes in development of transfusionrelated acute lung injury. Transfus Med (Oxford, England). 2007;17(2):129-34. doi: 10.1111/j.1365-3148.2006.00721.x

.8 Locke R, Paul D, Touch S, Mackley A, Maduskuie V, Fawcett P. Cytokine load in prestorage leukoreduced PRBC transfusions in premature infants. J Perinatol. 2005;25(8):526-30. doi: 10.1038/sj.jp.7211340

.9 Popovsky MA. Pulmonary consequences of transfusion: TRALI and TACO. Transfus Apher Sci. 2006;34(3):243-4.

.10 Sachs U, Hattar K, Weissmann N, Bohle RM, Weiss T, Sibelius U, et al. Antibody-induced neutrophil activation as a trigger for transfusion-related acute lung injury in an ex vivo rat lung model. Blood. 2006;107(3):1217-9. doi: 10.1182/blood-2005-04-1744

.11 Rashid N, Al-Sufayan F, Seshia MM, Baier RJ. Post Transfusion Lung Injury in the Neonatal Population. J Perinatol. 2013;33(4):292-6. doi: 10.1038/jp.2012.114.

.12 Silliman CC. The two-event model of transfusion-related acute lung injury. Crit Care Med. 2006;34(5):124-31.

.13 Silliman CC, Bjornsen AJ, Wyman TH, Kelher M, Allard J, Bieber S, et al. Plasma and lipids from stored platelets cause acute lung injury in an animal model. Transfusion. 2003;43(5):633-40.

.14 Silliman CC, Paterson AJ, Dickey WO, Stroneck DF, Popovsky MA, Caldwell SA, et al. The association of biologically active lipids with the development of transfusion-related acute lung injury: a retrospective study. Transfusion. 1997;37(7):719-26.

.15 Wu TJ, Teng RJ, Tsou Yau KI. Transfusion-related acute lung injury treated with surfactant in a neonate. Eur J Pediatr. Eur J Pediatr. 1996;155(7):589-91.

.16 Zilberberg MD, Carter C, Lefebvre P, Raut M, Vekeman F, Duh MS, et al. Red blood cell transfusions and the risk of acute respiratory distress syndrome among the critically ill: a cohort study. Critical care (London, England). 2007;11(3):R63. doi: 10.1186/cc5934




Copyright (c) 2017 В. І. Похилько, Ю. О. Гончарова, Г. М. Траверсе, С. М. Цвіренко, О. В. Коробка

Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Creative Commons License
Журнал «Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина» ISSN 2413-4260 (Online), ISSN 2226-1230 (Print) This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.