DOI: https://doi.org/10.24061/2413-4260.IV.3.13.2014.11

АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНІВ GSTS У НОВОНАРОДЖЕНИХ ІВАНО-ФРАНКІВСЬКОЇ ОБЛАСТІ

Z.R. Kocherha, S.V. Podolska, N.H. Horovenko

Анотація


З метою визначення алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз GSTT1 та GSTM1 у здорових новонароджених, недоношених дітей та новонароджених із затримкою внутрішньоутробного росту (ЗВУР) проведено дослідження крові пуповини 119 новонароджених Івано-Франківської області (57 здорових доношених дітей, 34 новонароджених зі ЗВУР та 28 недоношених новонаро-джених). Матеріалом для молекулярно-генетичного до-слідження була кров пуповини новонароджених. Алельний поліморфізм генів GSTT1 та GSTM1 визначали згідно мо-дифікованого протоколу мультиплексної полімеразної лан-цюгової реакції за M. Arand, R. Muhlbauer. Гомозиготному стану делеційного алеля у особи («нульовому генотипу») відповідала відсутність відповідних ампліфікатів, що свідчило про наявність генотипів GSTT1«–»та GSTM1«–». Для статистичного аналізу отриманих даних використа-но критерій χ2 Пірсона; при об’ємі вибірки не більше 10 спостережень – критерій χ2 з поправкою Йєтса. За результатами аналізу отриманих даних встановле-но, що частота поліморфного варіанту GSTМ1«+» у всіх новонароджених області склала 43,70 %, частота полі-морфного варіанту GSTМ1 «–» – 56,30 %. Виявлено віро-гідну різницю між частотами делеційного варіанту гена
GSTM1 у здорових новонароджених та новонароджених
із ЗВУР: 45,61 та 70,58 % відповідно. Алельний варіант
GSTM1«+» склав відповідно 54,39 та 29,41 % . Доведено
перевагу носіїв поєднань делеційних варіантів алелей ге-нів GSTМ1«–»/GSTТ1«–» у групі новонароджених зі ЗВУР
(14,70 %) порівняно з такими у здорових новонароджених
(3,50 %). Отримані нами дані також продемонстрували
асоціацію нефункціонального алеля гена GSTМ1 і ЗВУР у
обстежених новонароджених Прикарпаття.


Ключові слова


алельний поліморфізм; гени глутатіон-S-трансфераз; здорові новонаро-джені; недоношені діти; новонароджені із за-тримкою внутрішньоутробного росту

Повний текст:

PDF

Посилання


.1 Shun'ko YeIe. Vprovadzhennia Kontseptsii podal'shoho rozvytku perynatal'noi dopomohy v Ukraini [Implementation of the Concept of further development of perinatal care in Ukraine]. Neonatolohiia, khirurhiia ta perynatal'na medytsyna. 2011;1(1):10-6. (in Ukrainian).

.2 Znamenskaia TK. Pryorytetnыe napravlenyia razvytyia perynatal'noi sluzhbы v Ukrayne [Priority areas for the development of perinatal services in Ukraine]. Neonatolohiia, khirurhiia ta perynatal'na medytsyna. 2011;1(2):6-11. (in Russian).

.3 Horovenko NH, Rossokha ZI, Podolska SV. Rol spadkovykh faktoriv urozvytkuperynatalnoi patolohii novonarodzhenykh [The role of hereditary factors in the development of perinatal pathology of newborns]. Suchasna pediatriia. 2007;1:162-7. (in Ukrainian).

.4 Horovenko NH, Shunko YeIe, Rossokha ZI. Analiz vnesku polimorfnykh variantiv heniv GSTT1, GSTM1, GSTP1 u rozvytok krytychnykh staniv ta orhannykh dysfunktsii u nedonoshenykh novonarodzhenykh z nyzkoiu masoiu tila [Analysis of the contribution of polymorphic variants of GSTT1, GSTM1, GSTP1 genes to the development of critical conditions and organ dysfunctions in preterm infants with low body weight]. Zdorove zhenshchynы. 2010;5:180-4. (in Ukrainian).

.5 Pro zatverdzhennia Protokolu medychnoho dohliadu za novonarodzhenoiu dytynoiu z maloiu masoiu tila pry narodzhenni [Approval of the Protocol for the Care of a Newborn Baby with a Low Body Weight at Birth]. Nakaz MOZ Ukrainy vid 29.08.2006r. № 584 [Internet]. Kyiv: MOZ Ukrainy, 2006 [tsytovano 2014 Ver 8]. Dostupno na: https://zakon.rada.gov.ua/rada/show/v0584282-06

.6 Arand M, Mühlbauer R, Hengstler J, Jäger E, Fuchs J, Winkler L, et al. A multiplex polymerase chain reaction protocol for the simultaneous analysis of the glutathioneS-transferase GSTM1 and GSTT1 polymorphisms. Anal Biochem. 1996;236(1):184-6.

.7 Grazuleviciene R, Danileviciute A, Nadisauskiene R, Vencloviene J. Maternal Smoking, GSTM1 and GSTT1 polymorphism and susceptibility to adverse pregnancy outcomes. Int J Environ Res Public Health. 2009;6(3):1282-97. doi: 10.3390/ijerph6031282.

.8 Danileviciute A, Grazuleviciene R, Paulauskas A, Nadisauskiene R, Nieuwenhuijsen MJ. Low level maternal smoking and infant birth weight reduction: genetic contributionsof GSTT1 and GSTM1 polymorphisms. BMC Pregnancy Childbirth. 2012;12:161. doi: 10.1186/1471-2393-12-161.

.9 Lee BE, Hong YC, Park H, Ha M, Koo BS, Chang N, et al. Interaction between GSTM1/GSTT1 polymorphism and blood mercury on birth weight Environ Health Perspect. 2010;118(3):437-43. doi: 10.1289/ehp.0900731.

.10 Hur J, Kim H, Ha EH, Park H, Ha M, Kim Y, et al. Birth weight of Korean infants is affected by the interaction of maternal iron intake and GSTM1 polymorphism J Nutr. 2013;143(1):67-73. doi: 10.3945/jn.112.161638.




Copyright (c) 2017 З. Р. Кочерга, С. В. Подольська, Н. Г. Горовенко

Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Creative Commons License
Журнал «Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина» ISSN 2413-4260 (Online), ISSN 2226-1230 (Print) This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.