Токарчук Н, Чекотун Т, Старинець Л. РІДКІСНЕ ГЕНЕТИЧНЕ ПОРУШЕННЯ, ЗУМОВЛЕНЕ МУТАЦІЄЮ KAT6B: ФЕНОТИПОВІ ПРОЯВИ НА ПРИКЛАДІ КЛІНІЧНОГО ВИПАДКУ. Neonatol. hìr. perinat. med. [інтернет]. 29, Грудень 2025 [цит. за 18, Січень 2026];15(4(58):228-33. доступний у: https://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/348235