[1]
Н. Токарчук, Т. Чекотун, і Л. Старинець, «РІДКІСНЕ ГЕНЕТИЧНЕ ПОРУШЕННЯ, ЗУМОВЛЕНЕ МУТАЦІЄЮ KAT6B: ФЕНОТИПОВІ ПРОЯВИ НА ПРИКЛАДІ КЛІНІЧНОГО ВИПАДКУ», Neonatol. hìr. perinat. med., т. 15, вип. 4(58), с. 228–233, Груд 2025.