[1]
Токарчук, Н., Чекотун, Т. і Старинець, Л. 2025. РІДКІСНЕ ГЕНЕТИЧНЕ ПОРУШЕННЯ, ЗУМОВЛЕНЕ МУТАЦІЄЮ KAT6B: ФЕНОТИПОВІ ПРОЯВИ НА ПРИКЛАДІ КЛІНІЧНОГО ВИПАДКУ. Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. 15, 4(58) (Груд 2025), 228–233. DOI:https://doi.org/10.24061/2413-4260.XV.4.58.2025.32.